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- Mittwoch 29. August 2018, 17:35
- Forum: Synthesen
- Thema: trans-Zimtsäure, alternativ via Claisen-Kondensation
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- Donnerstag 31. August 2017, 22:00
- Forum: Synthesen
- Thema: trans-Zimtsäure, alternativ via Claisen-Kondensation
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Was auf dem Photo nicht sichtbar ist: Ich decke die Kältemischung immer mit Alufolie vollständig ab. Das war eher so zu verstehen, als dass kein Wasserbad verwendet werden soll, in welchem dann ein paar Eiswürfel herumsteuern (ja, manche Leute machen das). Aber Du hast da einen Punkt, besser ich spe...
- Donnerstag 31. August 2017, 16:45
- Forum: Synthesen
- Thema: trans-Zimtsäure, alternativ via Claisen-Kondensation
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- Donnerstag 31. August 2017, 00:06
- Forum: Synthesen
- Thema: trans-Zimtsäure, alternativ via Claisen-Kondensation
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- Dienstag 29. August 2017, 17:03
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- Thema: trans-Zimtsäure, alternativ via Claisen-Kondensation
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Anm. 1: Ohne die Nutzung eines RPG-Rührers verklumpt das weiche Metall am Gefäßboden leicht und muss händisch zerteilt werden. Wer um ein weniger leistungsstarkes Equipment weiß, sollte diesen Schritt gleich ganz bleiben lassen, statt dessen aber - wenn möglich - Schutzgas über den Ansatz leiten, um...
- Dienstag 29. August 2017, 17:02
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- Thema: trans-Zimtsäure, alternativ via Claisen-Kondensation
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trans-Zimtsäure, alternativ via Claisen-Kondensation
Synthese von trans-Zimtsäure (E)-3-Phenylpropensäure Zimtsäure ist ein vielfältig einsetzbares Substrat in der organischen Synthese [1], die etablierte Syntheserouten, bedeutend etwa die Knoevenagel-Doebner-Reaktion oder Perkin-Reaktion, setzen jedoch mit Piperidin oder Acetanhydrid Substanzen ein,...
- Freitag 18. August 2017, 23:58
- Forum: Synthesen
- Thema: 2-Amino-4,5-tetramethylen-thiophen-3-carbonsäureethylester
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- Donnerstag 17. August 2017, 15:46
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- Thema: Phthalid (Waldmeisteraroma)
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Etwas, das vielleicht Vanadium interessiert: Ich habe mir Cumarin besorgt und im Vergleich mit Phthalid festgestellt, dass sie beide sehr ähnlich riechen, das Phthalid vielleicht etwas süßlicher (nicht so stechend), wenngleich der Geruch des Cumarins natürlich deutlich intensiver ist. Wer sich aber ...
- Montag 14. August 2017, 19:16
- Forum: Synthesen
- Thema: 2-Amino-4,5-tetramethylen-thiophen-3-carbonsäureethylester
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Anm. 1: Der verwendete Ethanol war entwässert, jedoch gehe ich nicht davon aus, dass sich geringe Mengen Wasser problematisch auswirken würden. Anm. 2: Sollte sich nicht der gesamte Schwefel gelöst haben, so sollte die ethanolische Lösung des Rohprodukts heiß durch einen vorgewärmten Sintertiegel (K...
- Montag 14. August 2017, 19:15
- Forum: Synthesen
- Thema: 2-Amino-4,5-tetramethylen-thiophen-3-carbonsäureethylester
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2-Amino-4,5-tetramethylen-thiophen-3-carbonsäureethylester
Synthese von 2-Amino-4,5-tetramethylen-thiophen-3-carbonsäureethylester Ethyl-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-carboxylat Die Darstellung hochsubstituierter 2-Amino-thiophen-3-carboxylaten gelingt unter milden Reaktionsbedingungen in einer Eintopfreaktion leicht durch die Umsetzung von ...
- Montag 14. August 2017, 16:12
- Forum: Synthesen
- Thema: Synthese von Benzylacetat mittels Acetylchlorid
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Eine kompakte Alternative für geringe Gasmengen könnte auch ein Absorbtionsaufsatz sein; gerade wenn man im Halbmikromaßstab verfährt, habe ich damit bislang nur gute Erfahrungen gemacht. Daneben gibt es auch Gaswaschflaschen, welche in ihrem Inneren ein Reservoir für aufsteigende Flüssigkeit besitz...
- Donnerstag 15. Juni 2017, 12:36
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- Thema: Phenacylbromid
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Sowohl im Englischen als auch im Deutschen bin ich schon auf mehrere Schreibweisen des Begriffs (Lacrimator, Lachrymator, Lacrymator) gestoßen, die Wahl dieser Schreibweise war eher willkürlich... @Glaskocher Ein Grignard mit der Verbindung führt mMn wohl nicht zu einem einheitlichen Produkt, sonder...
- Freitag 9. Juni 2017, 23:19
- Forum: Synthesen
- Thema: Phenacylbromid
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Ätsch. Was genau hattest Du damit vor? Wenn es etwas Spezielles ist, möchte ich da mal nicht vorweg greifen. Ich selbst hatte lediglich an 2-Amino-4-Phenyl-1,3-Thiazol und 2-morpholino-3,4-diphenylthiophen, ggf. 2-Amino-5-Bromo-3-Phenylthiophen-3-carbonsäureethylester gedacht, allerdings eher vor de...
- Freitag 9. Juni 2017, 22:27
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- Thema: Phenacylbromid
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Anm. 1: Die Lösung ist meist durch etwas Brom bräunlich gefärbt, der ausfallende Feststoff ist Natriumhydrogensulfat. Beides beeinflusst die spätere Reaktion nicht. Anm. 2: Es kann auch der originalen Vorschrift folgend mit reiner, 47,5 %iger Bromwasserstoffsäure gearbeitet werden, doch halte ich da...
- Freitag 9. Juni 2017, 22:18
- Forum: Synthesen
- Thema: Phenacylbromid
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Phenacylbromid
Synthese von Phenacylbromid ω-Bromacetophenon, 2-Bromacetophenon Die α-Halogenketone im Allgemeinen sind recht reaktive Substanzen, was sie für die organische Synthese zwar interessant macht, ihre Lagerfähikeit jedoch ebenso beeinträchtigt. Eine besondere Bedeutung kommt dabei den bei Raumtemperatu...