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- Montag 6. Januar 2014, 18:50
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- Thema: Moderation
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Da das auch mich betrifft: Ich wäre nicht böse, kein Assistent mehr zu sein. Das Chemiestudium frisst, wie ihr ja selber wisst, sehr viel Zeit und dadurch bin ich schon seit einiger Zeit nur noch stiller Mitleser. Du kannst gerne einem aktiveren Mitglied den Assistententitel überreichen. Mir reicht ...
- Sonntag 14. Juli 2013, 12:38
- Forum: Namensreaktionen
- Thema: Diels-Alder-Reaktion
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- Sonntag 13. Januar 2013, 17:23
- Forum: Offtopic
- Thema: Ich bau mir ein Labor....
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- Sonntag 15. April 2012, 19:27
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- Thema: 1,3,5-Tribrombenzol
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Jap, da hast du Recht. Genau das habe ich auch im Kolloquium als Selbstkritik angeführt :mrgreen: Wie gesagt fällt es mir jetzt relativ schwer noch weitere Versuche zu starten, da 1. meine Zeit an der FU beendet ist und 2. ich kein Labor mehr besitze. Ich kann nur das bereits gemachte zu diesem Them...
- Sonntag 15. April 2012, 15:56
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- Thema: 1,3,5-Tribrombenzol
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- Sonntag 15. April 2012, 12:07
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- Thema: 1,3,5-Tribrombenzol
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Hier das Spektrum: https://illumina-chemie.de/upload/121_17287678234f8a9bec706ae.png Hier die DC von beiden Versuchen. Die Beschriftung erklärt alles. https://illumina-chemie.de/upload/121_16568773394f8a9c8ee2af5.jpg Desweiteren habe ich auch noch andere Versuche unternommen, Radikale zu erzeugen un...
- Samstag 14. April 2012, 13:43
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Hier sind noch mal zwei Bilder von meiner Synthese damals. Vergleicht man die beiden Bilder mit denen von boxah kann man schon den Unterschied zur Kupferkatalyse erkennen: https://illumina-chemie.de/upload/121_21391162154f896256423d2.jpg das diazotierte 1,3,5-Tribromanilin nach der Zugabe von einer ...
- Mittwoch 11. April 2012, 17:52
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Geht leider erst wieder zu Beginn meines Studiums im Wintersemester. Wobei ich bezweifle, dass ich dafür noch Zeit haben werden, wenn ihr schon über den strengen Zeitplan meckert. Du kannst die Reaktion ja mal durchführen und eine DC mit dem entsprechen Iodaromaten laufen lassen. Das würde ja als ho...
- Mittwoch 11. April 2012, 17:11
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Naja, es gibt in Ansätzen eine kleine Auskunft im Buch von H. Zollinger über Diazoniumionen, dass eine hohe Ausbeute beim Zusatz von Kupfersalzen beobachtet werden konnte und das die Kupfersalze auch eine Unabhängigkeit der Reaktionsbedingungen bewirken. Jedoch wird dort kein Mechanismus vorgeschlag...
- Mittwoch 11. April 2012, 16:57
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- Mittwoch 11. April 2012, 16:04
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- Mittwoch 11. April 2012, 11:35
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Sehr schön gemacht! Ein Teil meiner Facharbeit handelte von der Dediazonierung, wo ich u.A. genau die gleiche Reaktion durchführte (Vorschrift kam aus dem Gattermann/Wieland). Interessant war, dass das von mir erhaltene Produkt ein gutes NMR-Spektrum ergab, jedoch eine DC mit 3 ähnlich intensiven Sp...
- Mittwoch 15. Februar 2012, 12:57
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- Dienstag 14. Februar 2012, 21:15
- Forum: Synthesen
- Thema: Acetophenon
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- Dienstag 14. Februar 2012, 21:12
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Dein Versuch gefällt mir gut, Boxah :thumbsup: Weiter so. Etwas zu meckern habe ich allerdings doch: Bei der Erklärung des Mechanismus schreibst du, dass das Carbeniumion das Benzol elektrophil angreift. Beim Mechanismus selbst zeigst du uns allerdings den Komplex von Aluminiumchlorid und Acetylchlo...