Illumina

Nun gut danke für eure ausfürhlichen Antworten. So wie es scheint war ich wohl zu optimistisch eingestellt.

Grüsse

Ok 2. Versuch :D Ich möchte gern Zellzahl spektroskopisch messen. Wie sind sie so gewachsen. Dafür teste ich die drei Farbstoffe. Wellplate mit putida inkubieren, planktonische entfernen (Biofilm intressiert mich), färben, überschüssige färbelösung abwaschen, trocknen und dann Schritt x. Jetzt habe ...

hi Forum

Eine Frage, bezüglich Bakterienfärbung von P. putida mit Kongorot, Alcianblau und Sybrgreen. Wie kann ich die Färbung des Bakteriums für eine spektroskopische Messung wieder herauslösen? Würdet ihr einfach Ethanol abs. verwenden und kurz inkubieren?

mfg Eni

Ich fasse das mal als kompliment auf xD

Also erstmals wieder danke für die ausführliche Antwort. Hehe also es sind keine Hausaufgaben oder für ein Praktikum, das stimmt so nicht. Ich muss für die Schule ein Projekt erarbeiten, das ist alles. Ist nicht so, dass ich betrügen will oder so, ich tue mich einfach anfangs schwer, weil ich auch e...

Entschuldigung, so wollte ich das natürlich nicht andeuten... Hab nur selber manchmal Mühe den Sachverhalt zu erklären. Ich versuchs nochmals. Also ich muss in Mikrotiterplatten Pseudomonas Putida in Gegenwart von Tensiden untersuchen. Die Tensiden haben entweder eine Oberflächenablösende Wirkung od...

Weisst du vieleicht nicht was ich meine oder hast du es noch nicht gelesen? Ich möchte eigentlich eine Auswertung vornehmen. In Mikrotiterplatten habe ich Biofilme gezüchtet, welche mit Tensiden behandelt wurden. Die Platte wird dann mit Kristallviolett gefärbt und spektroskopisch gemessen. Davon hä...

Stimmt, Impföse macht ja nicht wirklich Sinn...

Das mit den 1.5 * 10^8 ist sowieso in allen Literaturen anderst dokumentiert. Ich hab da als Faustregel einfach 10^8.

Darf ich fragen ob du auch Erfahrung mit SAR Graphiken hast und 4pl Plot?

hi Leute Ich bin neu hier und hab da so meine Schwierigkeiten, ich hoffe ihr könnt mir helfen:) Wenn ich eine Zelllösung verwende (pseudomonas putida) muss ich am Anfang immer eine MCFarland von 0.5 haben. Jetzt möchte ich gerne wissen, wieviele Lebendkeimzahl das sind. Kann ich also folgendes mache...