Leider gerade nicht zur Hand >.<
Aber es war ein Spanischer Prof für OC von der Uni in Cf. Falls ich den Namen lesen würde, würdes mir wieder einfallen
Das Problem bei der Synthese ist die Stereochemie. Und die AG hatte ne ein neues Syntheseverfahren für Amino direkt an nen 6er Ring. (Glaube über oder aus ein(em) Chinon/Chinonoxim)

EDIT: Das müsstes sein: Approach to Tetrodotoxin via the Oxidative Amidation of a Phenol

Echt interesant!

Ich frag mich immer noch, woher das Photo / die Substanz stammt?

Tetrodotoxin ist käuflich zu erwerben.

...und zu was für Preisen

http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?lang=de&N4=T8024|SIGMA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPEC

Nun gut, gereinigt per HPLC, jedoch wird auch nicht derart reines Tetrodotoxin nicht günstig sein...?

Die Angabe heißt nicht, dass die Substanz durch präperative HPLC gereinigt wurde (was aber nahe liegt), sondern lediglich, dass per HPLC ein Gehalt von 98 % festgestellt wurde.

Von den bisher bekannten Alkaloiden, ist Batrachotoxin das stärkste Gift mit etwa 1-2µg/kg. Interessant ist hierbei, dass Tetrodotoxin ein Antidot gegen Batrachotoxin-Vergiftungen ist, da es die Natriumkanäle wieder blockiert und somit der Gegenspieler zum Batrachotoxin ist.

Lustigerweise wurde mal in einer Vorlesung bei uns kurz auf die Trägerorganismen von beiden eingegangen. Besonders interessant fand ich die Vögel mit giftigem Gefieder. Es wird vermutet, dass die das Zeug aus ihren Beutetieren im Gefieder "endlagern" und sich damit selbst schützen. Also besser nicht an unbekannten Tropenvögeln lecken
Tetrodotoxin ist übrigens auch bei einigen Pfeilgiftern zu finden.

Lol und wahrscheinlich auch als Schutz vor den Pfeilen der Indios. xD
Vorausgesetzt sie fressen auch Tetrodotoxin-Frösche.