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Terbium
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Terbium

Elementsymbol: Tb
Molmasse: 158,93 g/mol
Dichte: 8,219 g/cm3
Aggregatzustand: fest
Schmelzpunkt: 1356°C
Siedepunkt: 3230°C
Massenanteil an der Erdhülle: 8,5 * 10-5%
Gefahrenzeichen: ---
R-Sätze: ---
S-Sätze: ---

Beschreibung:

Terbium ist ein silberglänzendes Seltenerdmetall, das, wie auch Yttrium, Erbium und Ytterbium, nach dem Fundort in der schwedischen Grube Ytterby benannt wurde. Es ist ein unedles Metall, das an der Luft durch Ausbildung einer schützenden, gelblichen Oxidschicht relativ beständig ist, aber von Wasser und Säuren angegriffen wird. In Verbindungen liegt es in den Oxidationsstufen +II bis +IV vor, wobei +III die stabilste ist.
Wie alle Lanthanoide ist Terbium aufgrund der Lanthanoidenkontraktion nur schwer von den anderen, es stets natürlich begleitenden Lanthanoiden zu trennen. Reine Terbiumverbindungen konnten deshalb erst nach dem Aufkommen von Ionenaustauschverfahren nach 1945 hergestellt werden.
Die Herstellung erfolgt aus dem aufgereinigten Oxid durch Umsetzung zu Terbium(III)-fluorid und Reduktion mit Calcium.
Terbium wird hauptsächlich für optische (LASER, grüner Leuchtstoff in Bildröhren) und magnetische (Zusatz zu NdFeB-Magneten) Anwendungen genutzt.

Bild:


Terbium

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"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
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Hier nochmal ein Foto vom Terbiumsulfat Mr. Green


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Ohne Kommentar!!! Very Happy

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...sieht gut aus! Hat sich ja ganz offensichtlich gelohnt das unter verschiedenen Bedingungen zu machen Wink

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Jap und das auf dem Foto is das mit Ethanol gefällte Terbiumsulfat

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Shocked ...ich dachte das wollte nicht mit Dir spielen ?

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Doch wollte es ....ich hab nur falsch geguckt Mr. Green

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(C) @ K2O2

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Habe das Sulfat eben auch hergestellt. Bin allerdings etwas anders vorgegangen als Kaliumperoxid.
Oxid im Überschuss konz. Schwefelsäure aufgeschlossen, verdünnt um ausgefallenes Sulfat zu lösen und Oxidreste in suspension zu bringen und filtrieren zu können, dann eingeengt bis zum schwachen Rauchen der Lösung, abgekühlt und dann direkt aus der zurückgebliebenen, öligen schwefelsauren Lösung mit EtOH gefällt. Abgenutscht, mit Ethanol gewaschen, mit Aceton gewaschen, mit MeOH gewaschen und bei ca. 60°C 45min getrocknet.
Das Produkt ist feinkristallin und nadelig bis faserig was den Eindruck einer gewissen Restfeuchte erweckt.

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Hab mal das MetOH zu MeOH geändert^^

Versuchs mal mit Vakuum... geht vielleicht besser?!

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Zitat:
Versuchs mal mit Vakuum..
Wieso? Das Zeug ist knochentrocken. Lediglich die "filzige" Kristallform( etwa vergleichbar mit ASS) täuscht Feuchtigkeit vor.

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Okay,... klang anders Very Happy

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Terbium(III,IV) oxid ist magnetisch

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