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Danke, Cyanwasserstoff - hab ich jetzt glatt vergessen im Eifer des Gefechts Wink Hab das Bildchen grad nochmal überarbeitet und die Acetalbildung miteingefügt.
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Ja, genau so. Very Happy Wobei praktisch gesehen zu empfehlen ist, nicht R-OH, sondern ein Diol, vorzugsweise Ethylenglycol zu verwenden, wobei sich dann ein cyclisches Acetal bildet. Very Happy

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"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
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Also dass man quasi ein zyklisches Acetal erhält? Macht das denn so einen Unterschied was die Stabilität des Acetals anbelangt?
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Ich denke eher, das hängt mit der Ausbeute bei der Umsetzung zum Acetal zusammen. Wink

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Achso, das klingt natürlich logisch Wink

Naja, ich werd dann langsam mal ins Bett gehen, bei uns ist es schon viertel vor 5 Very Happy Bis heute Nachmittag dann!
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Synthese von Tropasäure
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