SSL (?): an | aus

Bitte die Forenregeln und die Hinweise zu den Versuchen lesen!

Neue Antwort erstellen PDF (normal) (Druckversion)
Synthese und Chemolumineszenz von Lophin
Pok
Illumina-Mitglied

Anmeldedatum: 19.08.2013
Beiträge: 1130
Artikel: 31
Synthese und Chemolumineszenz von Lophin

1877 entdeckte der polnische Chemiker Bronisław Radziszewski bei Versuchen mit Lophin die erste künstliche organische Chemolumineszenz [1]. Lophin hat zwar keine so starke Leuchtkraft wie z.B. Luminol, lässt sich dafür aber leicht und günstig selbst herstellen [2, 3]. In vielen Reaktionen ähnelt es dem Luminol.


Geräte:

Stahltopf, Sand, beheizbarer Magnetrührer, Rührfisch, Erlenmeyerkolben, Bechergläser, Glasstab, Filtrationszubehör (Filterpapier, usw.)


Chemikalien:

Benzaldehyd (Xn)


Ammoniaklösung (25 %) (C, N)


Ethanol (94-100 %) (F)


Kaliumhydroxid (C)


Natriumhypochlorit-Lösung (5 %) (C, N)


Wasserstoffperoxid (3 %)

Wasser

____________

Hydrobenzamid (T)


Amarin (?)


Lophin (?)




Hinweis: Es entstehen giftiges Hydrobenzamid und Amarin als Zwischenprodukte. Lophin wurde noch nicht ausreichend untersucht. Eine Verunreinigung mit giftigen Nebenprodukten ist nicht auszuschließen, wenn das Lophin nicht aufgereinigt wird.


Durchführung:


1. Herstellung von Lophin:

20 g Benzaldehyd werden 2 Stunden lang mit 100 ml 25%iger Ammoniaklösung gerührt. Anschließend wird für 1 - 3 Tage stehen gelassen bis sich ein fester Bodensatz aus Hydrobenzamid bildet. Der Kuchen wird aufgebrochen, kurz mit Wasser gewaschen und in 100 ml warmem Ethanol gelöst und wieder abgekühlt. Es darf nicht bis zum Sieden erhitzt werden, da das Hydrobenzamid sonst in Ammoniak und Benzaldehyd zerfällt! Auf diesen Schritt sollte im Zweifel deshalb verzichtet werden. Die ausgefallenen Kristalle werden mit 50 ml kaltem Ethanol gewaschen, ausgepresst und gut getrocknet. Das Hydrobenzamid wird in einen großen Erlenmeyerkolben gegeben (1 Liter) und dieser mit Alufolie lose verschlossen. Es wird unter gelegentlichem kräftigen Schütteln (waagerecht) erhitzt bis eine deutliche Rauchentwicklung zu bemerken ist (Abzug!). Die Temperatur wird auf 300 - 320 °C erhöht und einige Male Luft in den Kolben geblasen während weiter gelegentlich geschüttelt wird. Dadurch oxidiert das zwischenzeitlich entstehende Amarin zum Lophin oxidiert. Um zu überprüfen, ob die Reaktion beendet ist, wird der Kolben auf etwa 100 - 200 °C abgekühlt. Es sollten sich nadelförmige, sehr kleine Kristalle in der noch heißen Schmelze bilden. Ist dies nicht der Fall, so muss die Prozedur fortgesetzt werden. Wenn Kristalle erkennbar sind, lässt man bis auf Raumtemperatur abkühlen. Das so erhaltene Roh-Lophin kann aus ca. 300 ml heißem Ethanol rekristallisiert werden (oder 3 x 100 ml), was für die Demonstration der Chemolumineszenz jedoch nicht nötig ist. Ein bei der Oxidation entstehendes, orangefarbenes Nebenprodukt löst sich in Ethanol leicht, während sich nur 0,9 g Lophin in 100 ml Ethanol bei Raumtemperatur lösen (und 2,7 g / 100 ml in der Hitze). Die Lophinkristalle werden mit kaltem Ethanol gewaschen bis die gelbe Verunreinigung nicht mehr zu erkennen ist. Reines Lophin hat einen Schmelzpunkt von 275-277 °C.

Ausbeute: 4,83 g rekristallisiertes Lophin (26 % d. Th. bezogen auf das Benzaldehyd, ohne Rekristallisation des Hydrobenzamids)


2. Chemolumineszenz von Lophin mit Chlorbleichlauge:

Es werden folgende Lösungen hergestellt:

Lösung A: 2 g des rohen Lophins werden in 100 ml Ethanol unter Erwärmen gelöst (möglich sind auch Methanol oder Aceton).
Lösung B: 10 ml 3%iges Wasserstoffperoxid werden mit 90 ml Ethanol (oder Methanol) gemischt.
Lösung C: 5 g Kaliumhydroxid werden in 75 ml Wasser gelöst und dann 25 ml Ethanol hinzugefügt.
Lösung D: 10 ml einer 5%igen Natriumhypochlorit-Lösung werden mit 90 ml Wasser gemischt.

Zu 10 ml der Lösung A werden unter Rühren erst 25 ml der Lösung B, dann 20 ml der Lösung C gegeben. Man dunkelt den Raum ab und schüttet unter fortgesetztem Rühren 25 ml der Lösung D hinzu. Dabei leuchtet die Mischung unter leichtem Aufschäumen für einige Sekunden gelblich-weiß auf.


3. Chemolumineszenz bei der Autoxidation von Lophin:

Ähnlich wie Luminol in Dimethylsulfoxid (DMSO) mit Kaliumhydroxid durch Luftsauerstoff Chemolumineszenz zeigt, ist das auch mit Lophin möglich. Dazu werden 0,5 g rohes Lophin zusammen mit 2-4 g Kaliumhydroxid in 8 ml Ethanol gegeben und geschüttelt. Dabei ist ein sehr schwaches Leuchten zu sehen. Das Leuchten kann verstärkt werden, indem die Mischung auf 65 °C erwärmt wird. Wird das Erwärmen bis zum Sieden des Ethanols fortgesetzt, verschwindet das Leuchten. Es taucht beim Abkühlen jedoch wieder auf. Die Helligkeit beträgt ca. 2-3 % der des vergleichbaren Luminol-Experiments und ist ungefähr so hell wie die Chemolumineszenz von weißem Phosphor. Statt Ethanol kann auch DMSO verwendet werden.


Erklärung:

1. Herstellung von Lophin

Benzaldehyd reagiert mit Ammoniak zu Hydrobenzamid:



Hydrobenzamid wandelt sich bei 120-130 °C zunächst zum Amarin um (Ringbildung), welches bei Anwesenheit von Sauerstoff bei ca. 300 °C zum Lophin (2,4,5-Triphenylimidazol) reagiert:



Es gibt weitere Varianten der Synthese, welche zum Beispiel mit Benzil als Edukt funktionieren [4].


2. Chemolumineszenz

Der Reaktionsmechanismus ist in der folgenden Abbildung dargestellt. Es entsteht ein instabiles, zyklisches Peroxid (genauer ein Dioxetan), welches bei Zerfall Licht aussendet [5]. Das Prinzip ist vergleichbar mit anderen Chemolumineszenz-Systemen, wie z.B. der Diaryloxalate oder von Luciferin.



Als Endprodukte entstehen Benzoesäure bzw. Kaliumbenzoat und Ammoniak.

Lophin scheint seit einigen Jahrzehnten fast in Vergessenheit geraten zu sein. Vermutlich wurde es in Versuchen durch Luminol und andere Stoffe verdrängt, die hellere Chemolumineszenz zeigen. Da sich aber Lophin so leicht herstellen lässt, muss es sich nicht vor dem Luminol verstecken. Es kann zu Analysezwecken eingesetzt werden (Bestimmung der Konzentration von z.B. Cobalt-Ionen bis 0,1 ppb! [6]) und auch als chemolumineszenter pH-Indikator (gleicher Umschlagspunkt wie Phenolphthalein), wobei die Lichtemission beim Umschlag von sauer zu basisch erfolgt [7].


Entsorgung:

Überreste werden zu den halogenfreien organischen Abfällen gegeben.


Bilder:


Benzaldehyd unter Ammoniaklösung. Das Benzaldehyd sollte vorher frisch (farblos) sein.


Nach einigen Minuten kräftigen Rührens hat sich eine weiße Emulsion gebildet.


Kuchen aus Hydrobenzamid nach 24 Stunden


Rekristallisiertes Hydrobenzamid


Hydrobenzamid auf Uhrglas im Sandbad (Alternative zum Erhitzen im Erlenmeyer, jedoch mit großer Rauchentwicklung)


Zersetzung des Hydrobenzamids bei bereits hoher Temperatur


Das Produkt nach dem Erhitzen im Erlenmeyerkolben aus einem anderen Versuch. Der schmutzige Braunton ergibt sich aus vielen kleinen Lophinkristallen (weiß) in einer bernsteinfarbenen Matrix aus Nebenprodukten.


Rekristallisiertes Lophin aus einem ca. 50 % kleineren Ansatz. Es sind 2,15 g.


Chemolumineszenz von Lophin. Foto von der Hauptleuchtphase (Belichtungszeit: 0,5 Sekunden; ISO 400; f 3,5).


Bildsequenz (ca. doppelte Zeitraffer). Ein gutes Video gibt es bei der Quelle 3.


Lösung von Lophin in ethanolischer KOH-Lösung. Lophin löst sich darin ziemlich gut.


Chemolumineszenz von Lophin mit Luftsauerstoff in der ethanolischen KOH-Lösung bei 60-70 °C. (30 Sekunden Belichtungszeit; ISO 800; f 2,8).


Quellen:

[1] B.R. Radziszewski (1877) Untersuchungen über Hydrobenzamid, Amarin und Lophin. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 10, 70–75. http://dx.doi.org/10.1002/cber.18770100122 (Vollansicht)

[2] E.W. Cottman (1937) Cold light brought into the classroom. Journal of Chemical Education, 14, 236-237. http://dx.doi.org/10.1021/ed014p236

[3] http://weirdscience.eu/Chemiluminescencja%20lofiny.html (Die Anleitung auf dieser Seite ist identisch mit der Anleitung von Quelle 2. Hier gibt es auch ein gutes Video der Lophin-Chemolumineszenz!)

[4] D. Yanover & M. Kaftory (2009) Lophine (2,4,5-triphenyl-1H-imidazole). Acta Cryst, E65, o711. http://dx.doi.org/10.1107/S1600536809006552

[5] Hummelen, Luider, Wynberg: Thermochemiluminescence immunoassay (Kapitel 14, S. 192). In: W.P. Collins (Hrsg.) Complementary Immunoassays, 1988, John Wiley & Sons (Abschnitt hier einsehbar: http://keur.eldoc.ub.rug.nl/FILES/wetenschappers/10/459/459.pdf)

[6] D. F. Marino, F. Wolff & J. D. Ingle, Jr. (1979) Determination of Cobalt by Lophine Chemiluminescence. Analytical Chemistry, 51, 2051-2053. http://dx.doi.org/10.1021/ac50048a041

[7] L. Erdey & I. Buzás (1956) Lophine, a new chemiluminescent indicator. Analytica Chimica Acta, 15, 322–324. http://dx.doi.org/10.1016/0003-2670(56)80059-7 (Der ganze link muss ggf. per copy&paste in die Navigationssymbolleiste des Browsers überführt werden.)
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von Pok anzeigenPrivate Nachricht senden
NI2
Illumina-Moderator

Anmeldedatum: 19.08.2008
Beiträge: 4757
Artikel: 84
Geschlecht: Geschlecht:Männlich
Fand ich damals schon toll Smile

_________________
I OC

There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]

But just because we live does not mean that we’re alive. [E. Autumn]

The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von NI2 anzeigenPrivate Nachricht senden
Illumina-Mitglied

Anmeldedatum: 08.08.2010
Beiträge: 925
Artikel: 4
Wohnort: Berlin-Pankow
Geschlecht: Geschlecht:Männlich
Alter: 57
Sehr cooles Leuchten...

_________________
"Der einfachste Versuch, den man selbst gemacht hat, ist besser als der schönste, den man nur sieht." (Michael Faraday 1791-1867)

Alles ist Chemie, sofern man es nur "probiret". (Johann Wolfgang von Goethe 1749-1832)

„Dosis sola facit venenum.“ (Theophrastus Bombastus von Hohenheim, genannt Paracelsus 1493-1541)

"Wenn man es nur versucht, so geht´s; das heißt mitunter, doch nicht stets." (Wilhelm Busch 1832 -1908)
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von Uranylacetat anzeigenPrivate Nachricht senden
Illumina-Moderator

Anmeldedatum: 10.08.2009
Beiträge: 4951
Artikel: 4
Wohnort: Bad Spenza
Geschlecht: Geschlecht:Männlich
Alter: 41
Sehr interessante Sache! Habe leider kein Benzaldehyd da sonst würde ich das direkt mal ausprobieren.

_________________

"...wie ein Sprecher betont,hat für die Bevölkerung zu keinem Zeitpunkt Gefahr bestanden."
http://www.youtube.com/watch?v=bn0PgN0HpRY
"...mittlerweile rostet das Miststück..." E.v. Däniken
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von Newclears anzeigenPrivate Nachricht senden
Illumina-Mitglied

Anmeldedatum: 06.01.2014
Beiträge: 21
Artikel: 0
Geschlecht: Geschlecht:Männlich
Eine einfache, hobbychemikerfreundliche Synthese, ganz im Stil von Römpp - klasse.

Im Prinzip benötigt man also nur Bittermandelaroma, Salmiakgeist und Brennspiritus für Hydrobenzamid und Lophin, später dann "Abflußreiniger", niederprozentiges Wasserstoffperoxid und "Eau de Javel" fürs Leuchten.
Diese Synthese hätte nun wirklich das Prädikat "Chemolumineszenz für Jedermann" verdient! Mr. Green

_________________
Ich bin weit über die Fähigkeit rationalen Denkens hinaus entsetzt!
"Und wenn alle anderen die von der Partei verbreitete Lüge glaubten - wenn alle Aufzeichnungen gleich lauteten - dann ging die Lüge in die Geschichte ein und wurde Wahrheit."
George Orwell, 1984
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von Obtainium anzeigenPrivate Nachricht senden
NI2
Illumina-Moderator

Anmeldedatum: 19.08.2008
Beiträge: 4757
Artikel: 84
Geschlecht: Geschlecht:Männlich
Bei der Erklärung könnte man noch drauf hinweisen, dass das angesprochene "cyclische Peroxid" ein Dioxetan ist, wobei man die Parallelen zu den bekannten CLs der Diaryloxalate oder Luciferin und ähnliche System erwähnen könnte.

Außerdem wäre es interessant wie man das Produkt weiter reinigen könnte, eine DC wäre erstmal das Mittel der Wahl und dann könnte man über Umkristallisieren oder Säulen nachdenken, wobei das natürlich nur die Kür wäre Smile

_________________
I OC

There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]

But just because we live does not mean that we’re alive. [E. Autumn]

The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von NI2 anzeigenPrivate Nachricht senden
Pok
Illumina-Mitglied

Anmeldedatum: 19.08.2013
Beiträge: 1130
Artikel: 31
@Obtainium: genau. Nur das Bittermandelaroma musste ich mir kaufen, der Rest ist "Standard". Riecht echt lecker das Zeug. Ich bekomme jedes Mal Lust dran zu nuckeln, wenn ich das Fläschchen aufmache. Mr. Green
Leider ist die CL wirklich relativ schwach. In dem Video von dem polnischen Hobbychemiker sieht das irgendwie heller aus. Aber der hats auch etwas aufgereinigt. Vielleicht liegt es daran.

Es gibt übrigens auch andere, "saubere" Herstellungsvarianten von Lophin, Amarin und Hydrobenzamid. Aber dazu braucht man speziellere Chemikalien, für Lophin zum Beispiel zusätzlich Benzil. Eine weitere (open access) Quelle dazu steht jetzt in der Literaturliste (4. Quelle). Da drin ist ne Anleitung.

@NI2: hast recht. Das ist ne quick&dirty-Variante: schnell gebraten und nicht gereinigt. Ich weiß auch nicht mehr, warum ich das Rohlophin nicht zumindest rekristallisiert habe. Laut der polnischen Quelle ist das in Ethanol oder Isopropanol möglich bzw. in DMSO (laut der o.g. neu eingefügten Quelle). Von DC und Säulen hab ich keine Ahnung. Das ist mir schon zu organisch. Wink

Die Erklärung mit dem Dioxetan hab ich jetzt noch dazugeschrieben. War mir gar nicht klar, dass da so eine Ähnlichkeit mit Luciferin und der Oxalat-CL besteht.

[Edit 15.04.17]: Videolink in der 3. Quelle aktualisiert.
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von Pok anzeigenPrivate Nachricht senden
NI2
Illumina-Moderator

Anmeldedatum: 19.08.2008
Beiträge: 4757
Artikel: 84
Geschlecht: Geschlecht:Männlich
Ein UK wäre auf jedenfall sinnvoll Smile Und die anderen Synthesewege wären interessant... Ich hab da ja noch ein substituiertes Benzil mit dem man sonst nicht viel machen kann Mr. Green

Genaugenommen ist das hier das besprochene "aktive Zentrum" ein Dioxethan, beim Luciferin ein Dioxethanon und beim TCPO/DNPO/CPPO ein Dioxethandion. Deshalb ist "Ähnlichkeit" hier schon die richtige Bezeichnung Wink

EDIT: Hab mal geschaut, gibt da ne nette Synthese mit NaH2PO4 als Kat, da dabei scheinbar vieles toleriert wird würde ich, wenn es dir nix ausmacht, das ganze mal mit dem BBPE probieren und vielleicht ein das N-Phenyl-Lophin-Analogon auch gleich mitmachen.

_________________
I OC

There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]

But just because we live does not mean that we’re alive. [E. Autumn]

The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von NI2 anzeigenPrivate Nachricht senden
Pok
Illumina-Mitglied

Anmeldedatum: 19.08.2013
Beiträge: 1130
Artikel: 31
Dein kostbares BBPE willst du dafür opfern? Wäre natürlich sehr lustig, das mal auszuprobieren! Ich wäre gespannt. Wink
Hast du ne Erwartung, wie sich das auf die Farbe und Intensität der CL auswirken könnte?
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von Pok anzeigenPrivate Nachricht senden
NI2
Illumina-Moderator

Anmeldedatum: 19.08.2008
Beiträge: 4757
Artikel: 84
Geschlecht: Geschlecht:Männlich
Weiß ich nicht genau,.. interessant wäre nämlich auch die Fluoreszenz! Würde dich bitten vom Lophin mal den Feststoff und die Lösung unter UV zu untersuchen.
Eine Änderung der CL-Farbe würde ich eher bei Gruppen wie -X, -CF3,... erwarten, jedoch wäre interessant, ob das Lophin auch sensibilisiert werden kann, durch andere Farbstoffe wie Rubren und Co. (10 fache Menge Farbstoff auf Lophin für aussagekräftige Ergebnisse, da andernfalls die Eigenfarbe die Sensibilisierung überdeckt.)

Naja mit dem BBPE mal gucken, viel machen kann man damit ja nicht, auch wenn's eigentlich schon nett ist... Aber ich denke einen 100 mg Ansatz kann man wagen, vorallem da die Reaktionen ja schnell gehen sollen (35 min laut Paper). Wenn ich das Ammoniumacetat finde werde ich's heute nochmal versuchen Smile

EDIT: Aber vermutlich werde ich ersteinmal das Lophin machen um ein "feeling" für die Reaktion zu bekommen (ist lösungsmittelfrei) und das BBPE erst einsetzen wenn ich weiß ob und wie es funktioniert.

EDIT: Mal ein bissel recherchiert und die Verbindung ganz rechts hat mir gut gefallen, das Lophin rührt gerade vor sich hin, mal sehen obs was wird, auch wenn ich Aufgrund der verwendeten Chems ein paar Zweifel habe. Die Verbindung links wäre das BBPE-Derivat und die in der Mitte gefällt mir Smile Wenn das mit dem Lophin klappt könnte man sich mal daran machen, da es nur eine Stufe ist (ja, ich weiß, sieht nicht so aus^^) sollte das ganz gut machbar sein, mal sehen Smile


_________________
I OC

There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]

But just because we live does not mean that we’re alive. [E. Autumn]

The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von NI2 anzeigenPrivate Nachricht senden
IllumiNobel-Gewinner 2012

Anmeldedatum: 06.01.2012
Beiträge: 2533
Artikel: 53
Geschlecht: Geschlecht:Männlich
Alter: 53
Sehr schön, einer der Versuche, die noch auf meiner "to do"-Liste stehen!

@NI2 und POK: ihr werdet mich jetzt gleich wieder auf Google verweisen, aber ich fände es echt angenehmer, wenn ihr Stoffe, die nicht so gängiig sind ausschreiben würdet Wink
Konkret: was ist BBPE das so kostbar ist, und was ist ein UK?

_________________
"Alles sollte so einfach wie möglich gemacht werden. Aber nicht einfacher."(A. Einstein 1871-1955)

"Wer nur Chemie versteht, versteht auch die nicht recht!" (G.C. Lichtenberg, 1742 - 1799)

"Wissenschaft ist das organisierte Töten von Vorurteilen." (Joachim Kügler)
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von lemmi anzeigenPrivate Nachricht senden
Illumina-Moderator

Anmeldedatum: 10.08.2009
Beiträge: 4951
Artikel: 4
Wohnort: Bad Spenza
Geschlecht: Geschlecht:Männlich
Alter: 41
UK= Umkristallisation
BBPE = http://illumina-chemie.de/bbpe-t3622.html (...who the f... needs Google when every important thing is here? Wink )

_________________

"...wie ein Sprecher betont,hat für die Bevölkerung zu keinem Zeitpunkt Gefahr bestanden."
http://www.youtube.com/watch?v=bn0PgN0HpRY
"...mittlerweile rostet das Miststück..." E.v. Däniken
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von Newclears anzeigenPrivate Nachricht senden
NI2
Illumina-Moderator

Anmeldedatum: 19.08.2008
Beiträge: 4757
Artikel: 84
Geschlecht: Geschlecht:Männlich
Lars was schneller Smile

UK ist eine häufige Abkürzung in Labjournals was Syntheselabore angeht und da er zuvor auch vom Umkristallisieren gesprochen hat dachte ich, dass es durch den Zusammenhang klar wird, aber nicht schlimm.

Das BBPE ist dahingehend "kostbar" da das Edukt (4,4'-Difluorbenzil) recht teuer (40,-/g) ist, wenn man es nicht selbst aus 4-Fluorbenzaldehyd herstellt. Aber da es als ehemaliges Zielmolekül ein wenig enttäuschen war, könnte ich davon ein paar mg opfern um mal was nettes anderes (siehe EDIT meines letzten Posts) zu versuchen Smile

EDIT: an der Stelle will ich gleich mal anmerken, dass mir heute zum ersten mal aufgefallen ist, dass Benzil selbst bereits eine starke Feststofffluoreszenz aufweist.

_________________
I OC

There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]

But just because we live does not mean that we’re alive. [E. Autumn]

The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von NI2 anzeigenPrivate Nachricht senden
IllumiNobel-Gewinner 2012

Anmeldedatum: 06.01.2012
Beiträge: 2533
Artikel: 53
Geschlecht: Geschlecht:Männlich
Alter: 53
O.k! Danke! wieder was gelernt Mr. Green

_________________
"Alles sollte so einfach wie möglich gemacht werden. Aber nicht einfacher."(A. Einstein 1871-1955)

"Wer nur Chemie versteht, versteht auch die nicht recht!" (G.C. Lichtenberg, 1742 - 1799)

"Wissenschaft ist das organisierte Töten von Vorurteilen." (Joachim Kügler)
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von lemmi anzeigenPrivate Nachricht senden
Pok
Illumina-Mitglied

Anmeldedatum: 19.08.2013
Beiträge: 1130
Artikel: 31
Na diese geplanten Moleküle sehen doch schon mal sehr interessant aus. Very Happy

NI2 hat Folgendes geschrieben:
Würde dich bitten vom Lophin mal den Feststoff und die Lösung unter UV zu untersuchen.

Wird gemacht. Hab allerdings nur ne 405 nm UV-Lichtquelle und weiß nicht, ob die so geeignet ist. Dauert allerdings ein paar Tage, weil ich mein Lophin nicht mehr finde (vielleicht schon weggeworfen). Ich habe jetzt einfach noch einen neuen Ansatz gemacht, wo ich das Produkt dann auch umkristallisieren werde.

Die Reinheit des Lophins kann man vielleicht auch über den Schmelzpunkt abschätzen. Der liegt bei 275-277 °C.
Benutzer-Profile anzeigenAlle Beiträge von Pok anzeigenPrivate Nachricht senden
Synthese und Chemolumineszenz von Lophin
Du kannst keine Beiträge in dieses Forum schreiben.
Du kannst auf Beiträge in diesem Forum nicht antworten.
Du kannst deine Beiträge in diesem Forum nicht bearbeiten.
Du kannst deine Beiträge in diesem Forum nicht löschen.
Du kannst an Umfragen in diesem Forum nicht mitmachen.
Alle Zeiten sind GMT + 1 Stunde  
Seite 1 von 3  



Vorheriges Thema anzeigen :: Nächstes Thema anzeigen  
  
   
  Neue Antwort erstellen