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Das habe ich selber sogar schon mal gemacht. Dann nehme ich das so mal hin... Very Happy

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Chemiker haben für alles eine Lösung
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In der Salpetersäure hat man ja nicht nur Hydroniumionen und Nitrationen in der jeweils bevorzugten Hydratisationsform vorliegen, sondern viel kompliziertere Verhältnisse. Durch Verändern der Temperatur ist mit Standardpotentialen sowieso schon nicht mehr so viel anzufangen.

Es gilt der Grundsatz der theoretischen Chemie: Wir haben so Modelle, wo nix taugen und so welche, wo wir net raffen!

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Wenn die Menschen und die Dschinn sich zusammentäten, etwas, das diesem Post gleicht, zustande zu bringen, würde ihnen das nicht gelingen – selbst wenn sie einander helfen würden.
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Wo liegt überhaupt das Problem in der Spannungsreihe? Das Redoxpotential von NO/NO3- im Sauren (NO wird in dem Fall ja auch bekanntermaßen gebildet) liegt im richtigen Bereich (0,1V Über dem Von Ag/Ag+), sollte also imstande sein das Silber zu oxidieren. Was die Hitze angeht: k = A * exp(-EA/RT)
Ups

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Wären Maulaffen giftige Gefahrstoffe im Sinne der GefStoffV, könnte man das Gaffen an Privatpersonen durch Personen ohne Sachkunde nach §5 ChemVerbotsV nach §328 StGB bestrafen.
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Lol, das auch noch. Andererseits ist 0,1 V ja nicht so wirklich viel und es liegen keine Standardbedingungen vor, andere Konzentrationen, Lösungsverhältnisse, Temperatur, usw.
Vielleicht hat er auch einfach den Grundsatz, das Nitration sei in wässriger Lösung unreaktiv, zugrundegelegt.
Zitat:
k = A * exp(EA/RT)

Das sieht jetzt eher aus, als würde die Temperatur die Konstante erniedrigen...

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Da fällt mir der Witz mit dem Ingenieur, Physiker und Mathematiker ein... Embarassed

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Also was denn nun?
würde es gehen oder nicht?

Hätte nie gedacht, das wegen so einer einfachen frage gleich alle diskutieren. Very Happy
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Geht. (Solltest nur auf Entwicklung von Stickoxiden achten, falls du es warm machst.)
Wink

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ich mache das ganze sowieso drausen. ist zwar etwas kälter, aber das geht schon.
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Zitat:
falls du es warm machst
Falls nicht auch. Die entstehen so oder so.

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NI2
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Geht um die Menge pro Zeit Wink

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Die hängt auch von der Ansatzgröße ab. Wink Also miefen wirds so oder so.

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Soviel zum Thema Ansatzgröße Mr. Green


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NI2
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Lustigerweise geht der Step davor mit 200 mL los Very Happy

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Silbernitrat ohne Stickoxide:

Patent "Process for making a silver nitrate solution" vgl. European Patent Application EP0568259 http://www.freepatentsonline.com/EP0568259A1.html

Wenn ich das Teil richtig verstanden habe, wird die Salpetersäure und das Wasserstoffperoxid GETRENNT jeweils in den Reaktor zugeführt...stellt sich nun die Frage, ob es möglich ist die Salpetersäure/Wasserstoffperoxid-Mischung zuvor anzusetzen und sie z.B. über einen Tropftrichter zu den Silber-Granalien hinzuzugeben. Bei einer kurzen Websuche stößt man z.B. auf dieses PDF: http://hydrogen-peroxide.us/chemical-catalyst-decomposition/Solvay-Hydrogen-Peroxide-Nitric-Acid-Hazards-2005.pdf wonach man bei diesem Patent immer auf der sicheren Seite ist d.h. meiner Meinung nach, dass man die Mischung vorher ansetzen kann.

Meinungen dazu?


Hier noch zwei Links wie man Silberabfälle in Form von Salzen aufarbeiten kann:
1. Production or Recovery of Silver for laboratory Use
http://infohouse.p2ric.org/ref/31/30239.pdf
2. A simple procedure for recovery of silver from silver chloride using thiourea
https://www.ipen.br/biblioteca/1999/14557.pdf

100g Silber-Grenalien sind bestellt....werde das Patent mal demnächst ausprobieren....


Bj68
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Silbernitrat
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