Klar! Danke!
Ich habe überhaupt nicht bedacht, dass Aldehyde ja elektrophil sind und daher mit NUCLEOphilen reagieren...
Wären denn dann nur Anionen geeignet, wenn es keine elek. Addition gibt?

Es gibt schon elektrophile Additionen, s. zum Beispiel die Halogenaddition an Alkene. Deine andere Frage versteh ich nicht so ganz, wie ist die gemeint?

Ob es demnach überhaupt möglich ist, das Radikal z.B. an ein Phenol zu addieren und ob es dafür elektrophil genug ist. (bei den Diazonium-Salzen geht es ja) Oder brauche ich dafür Anionen damit es nucleophil genug ist? (Spricht man dann trotzdem von einer Addition?)

Verwechsle jetzt bitte nicht radikalische und elektrophile Substitution!

Oh Man... Klar...
Aber wieso muss dann in der Beschreibung gesagt werden, dass ein Nukleophil zugesetzt wird?
Also verläuft die Sandmeyer nach N2 Abspaltung radikalisch weiter...