Hi Leute,

da ich gerade die Synthese von Luminol plane, hab ich beim Raussuchen der Chems festgestellt, dass mir Natriumdithionit fehlt.

Jetzt suche ich nach einer Möglichkeit die Nitrogruppe auf anderem Weg zu reduzieren, ohne mir dabei auch gleich die Carbonylgruppen wegzuschießen.
Die einzige Idee, (Raney-Ni und Hydrazin) die laut Organikum funktionieren und die Carbonylgruppen in Ruhe lassen würde, fällt mangels Raney-Nickel auch weg.
Hat einer evtl. ne Idee was ich statt dessen benutzen könnte? Ich bin zur Zeit etwas Ratlos dies bezüglich.

Gruß Tobi

Natriumdithionit bekommst Du im Supermarkt als Fleckensalz (Gehalt >30%) müsste man nur irgendwie da rausfummeln.

Das sollte die beste Lösung sein. So empfindlich werden die Carbonylgruppen aber auch nicht sein gegenüber Reduktion, schließlich ist das so gesehen ein Amid. Da könntest du womöglich sogar mit Natriumborhydrid rangehen (theoretisch; praktisch wäre das natürlich Unsinn).

Ich werd mal nach Fleckensalz suchen... und einen kleinen Vorversuch im RG mit NaOH und Al werde ich mal testen...
Danke erstmal für eure Antworten

Tobi, denkst du da an nascierenden Wasserstoff vom NaOH und dem Al her ?
Das ist ja im Prinzip so al'a Bechampreduktion. Toby hat damit wohl keine guten Erfahrungen gemacht sagte er zu mir (Bechamp)

Darum mache ich es ja auch nur im RG-Maßstab zum testen.

Muss gleich noch einkaufen da kuck ich dann direkt mal nach welches Fleckenmittel daswar.Schick dir dann nachher mal ne PN mit dem Namen des Zeugs.

Bekomme ich auch solch eine PN ?

Bekomme ich auch so ne PN ? [/b]

...nur wenn Du nicht über das k grinst.Ortographisch ist es zulässig gucken oder kucken zu schreiben.

Grinser ist weg
Darf ich mal fragen, ob es generell möglich ist Dithionit anstatt dem Hydrazin zu verwenden ? Das wäre mit nämlich sehr lieb.
Gibt es dafür auch nen Link zu ner Vorschrift ?

Normal verwendet man Dithionit, trotzdem/unabhängig davon braucht man selbstverständlich Hydrazin für die Bildung des Hydrazids...

Ups, ehm hatte das vergessen, also den Schritt der Hydrazidbildung.

Cyan, ich hab da was nettes gefunden aus der Zeit, wo Illumina noch eine Chemiezeitung war: http://illumina-chemie.de/special/zeitungen/zeitung02.pdf
In dem pdf beschreibst du die Luminolsynthese mit Natriumthiosulfat als Reduktionsmittel. Hat das gut funktioniert damals?

Ich weiß nicht mehr genau aus welcher Vorschrift ich das hatte. Ich muss gestehen, durchgeführt habe ich es nicht. Damals wurde noch nicht jedes Experiment überhaupt durchgeführt (s. dazu auch die recht gefährliche Herstellung von weißem Phosphor, die so wohl in einem recht unschönen Brand statt einem schönen Klumpen Phosphor enden würde, was uns auch damals schon dazu veranlasst hat, Rainer Bogatzki darum zu bitten, die Anleitung aus der Experimente-Sektion von Lippert herauszunehmen) geschweige denn Bilder gemacht. Die Zeit, in der alle Artikel nochmal überarbeitet wurden (Bilder einfügen, ggfs. überarbeiten) lag auch schon um einiges vor deiner Anmeldung hier.
Mangels der Originalvorschrift zweifle ich mittlerweile daran, dass die Reduktion mit Thiosulfat möglich ist, insbesondere da jede andere Vorschrift Dithionit verwendet.