Phasentransferkatalyse bei der Finkelsteinreaktion

Die Finkelsteinreaktion ist eine einfach nucleophile Substitution. Bei in alpha-Position verzweigten Halogenalkanen und da insbesondere bei den entsprechenden Chloriden findet man häufig lange Reaktionszeiten.
Um dem entgegegenzuwirken wurden einige Studien zur Katalyse durch Oniumsalze durchgeführt.

Quelle :
Landini, Albanese,Mottadelli und Penso
Perkin Transactions I , 1992, S.2309 - 2311

Auch wurden Studien zur Katalyse durch Kronenether mit "perfluoro-ponytails" durchgeführt.

[mit erlaubnis eines MODS kann ich Auszüge aus den Papers hochladen].

Erstaunlicherweise bilden sich in diesem Falle keine Carbene oder Iodmethane durch Substitution am Lösungsmittel, so Dr.R.H.Fish, Lawrence Berkeley National Laboratory - University of California per mail.
Diese Phasentransferkatalyseeffekte sind allerdings sehr stark beschönigt. In eigenen Versuchen zeigte sich, dass die Reaktionszeit der Finkelsteinreaktion nach Hans Finkelstein (1910) doch recht kurz ist. In dem Paper über die Kronenether wird folglich Wert darauf gelegt, die Flourphase zu recyclen und nicht unbedingt die Finkelsteinreaktion zu verbessern.
In etwa 5 Monaten wird hierzu meine Jugend-Forscht Arbeit folgen.

Auf den Wunsch von Tobias

Meinst du, der Hinweis, dass irgendwann mal deine JuFo-Arbeit folgen wird, ist in der Publikation so passend?

Ich merke dazu nur mal "Kai Sau" an

:walll: Ich bin ein Depp !!
Kann ein Mod das bitte löschen oder ins Interne verschieben und in ein paar Monaten wieder öffentlich machen ?

hab ich was verpasst?

Loriot hätte jetzt gesagt: "...ach was?"
Naja, Selbsterkenntnis ist der erste Schritt zur Besserung... ...nö...

So, nachdem Nicos erster Platz bei Jugend forscht ja jetzt gewonnen ist (Glückwunsch nochmal!) denke ich mal, dass das hier wieder ins Öffentliche kann.