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Illumina-Moderator
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Wie wäre es mit homolytischer Spaltung? Beispielsweise
CCl4 ---> CCl3* + (Cl) 2 (Cl) + Cu ---> CuCl2 Wobei eindeutige Produkte unter diesen Bedingungen nicht definiert werden können, ebensowenig wie eindeutige Reaktionen. Da kann alles mögliche entstehen, z.B. Trichlormethylradikale, die zu Hexachlorethan dimerisieren, mit Chlorradikalen zu Tetrachlormethan zurückreagieren, etc., sowie natürlich Dichlorcarben,... Die Energie könnte jedenfalls ausreichen. |
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_________________ Don't drink and derive. "The Royal Society of Chemistry {offers} a 1 million British Pounds prize to anyone who can provide them with a sample of a material that is chemical free." Nature Chemistry 08/2010
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Illumina-Mitglied
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Wäre auch eine Möglichkeit.. Hast du dafür Quellen oder ist das letztlich (wenn auch plausibel) nur eine Vermutung? |
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_________________ Interessenvereinigung Naturwissenschaft und Technik IVNT e.V. Der Verein für alle, die gerne selbst forschen und experimentieren. Homepage: www.ivnt.de
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Illumina-Moderator
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Nur eine Vermutung. Was auch möglich wäre ist beispielsweise:
CuO + CCl4 ---> CuCl2 + COCl2 Dafür spricht, dass auf dem Kupferdraht eine schwarze Kupferoxidschicht sein sollte, bevor man die Probe aufnimmt. |
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_________________ Don't drink and derive. "The Royal Society of Chemistry {offers} a 1 million British Pounds prize to anyone who can provide them with a sample of a material that is chemical free." Nature Chemistry 08/2010
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Illumina-Mitglied
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Allgemein gültige Reaktionsprodukte scheint es ja wohl nicht zu geben.. Phosgen ist bei Tetrachlormethan schön und gut, aber bei Alkylmonohalogeniden schon wieder fraglich. Im Internet lässt sich leider auch nicht viel finden. |
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Illumina-Moderator
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Dass es nicht ein eindeutiges Produkt gibt sollte doch wohl von Anfang an klar sein. Bei CH3X wäre dann z.B. folgendes möglich: 2 CH3Cl + 5 CuO ---> 2 CO + 3 H2O + 4 Cu + CuCl2 Das einzige, was allgemein stattfindet, ist - oh Wunder |
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| Organische Halogenverbindungen (Beilsteinprobe) |
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