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Illumina-Admin
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Wie wäre es mit homolytischer Spaltung? Beispielsweise
CCl4 ---> CCl3* + (Cl) 2 (Cl) + Cu ---> CuCl2 Wobei eindeutige Produkte unter diesen Bedingungen nicht definiert werden können, ebensowenig wie eindeutige Reaktionen. Da kann alles mögliche entstehen, z.B. Trichlormethylradikale, die zu Hexachlorethan dimerisieren, mit Chlorradikalen zu Tetrachlormethan zurückreagieren, etc., sowie natürlich Dichlorcarben,... Die Energie könnte jedenfalls ausreichen. |
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_________________ "To be able to fill leisure intelligently is the last product of civilization, and at present very few people have reached this level." - Bertrand Russell "There is no nonsense so arrant that it cannot be made the creed of the vast majority by adequate governmental action." - Bertrand Russell
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Illum.-Ass.
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Wäre auch eine Möglichkeit.. Hast du dafür Quellen oder ist das letztlich (wenn auch plausibel) nur eine Vermutung? |
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_________________ Interessenvereinigung Naturwissenschaft und Technik IVNT e.V. Der Verein für alle, die gerne selbst forschen und experimentieren. Homepage: www.ivnt.de
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Illumina-Admin
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Nur eine Vermutung. Was auch möglich wäre ist beispielsweise:
CuO + CCl4 ---> CuCl2 + COCl2 Dafür spricht, dass auf dem Kupferdraht eine schwarze Kupferoxidschicht sein sollte, bevor man die Probe aufnimmt. |
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Illum.-Ass.
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Allgemein gültige Reaktionsprodukte scheint es ja wohl nicht zu geben.. Phosgen ist bei Tetrachlormethan schön und gut, aber bei Alkylmonohalogeniden schon wieder fraglich. Im Internet lässt sich leider auch nicht viel finden. |
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Illumina-Admin
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Dass es nicht ein eindeutiges Produkt gibt sollte doch wohl von Anfang an klar sein. Bei CH3X wäre dann z.B. folgendes möglich: 2 CH3Cl + 5 CuO ---> 2 CO + 3 H2O + 4 Cu + CuCl2 Das einzige, was allgemein stattfindet, ist - oh Wunder |
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| Organische Halogenverbindungen (Beilsteinprobe) |
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