Illumina :: Mangan(IV)oxid - Reduktion -

Bariumchlorid · Anmeldedatum: 06.06.2009

Hallo liebe Gemeinde Smile

Ich habe mal wieder eine Frage :
Bei mir im Schrank stehen 100g MnO₂ . Daraus würde ich gerne ein Mangan(II)-salz machen.
Mit Salzsäure geht das nur sehr schlecht, musste ich feststellen. Daher würde ich es gerne mit Schwefelsäure versuchen.
Jetzt meine Frage : Reicht dazu Verdünnte, oder muss es schon die konzentrierte Säure sein ?
Und noch so nebenbei, ist die Manganthermit Reaktion gt durchführbar, oder sollte ich davon die Finger lassen ?

Nico

Cyanwasserstoff · Anmeldedatum: 07.05.2006

Und was soll dabei das Reduktionsmittel sein?

Triphenylmethanol · Anmeldedatum: 29.03.2009

Seit wann is Sschwefelsäure n Reduktionsmittel.....

Bariumchlorid · Anmeldedatum: 06.06.2009

Schwefelsäure ist kein Reduktionsmittel. Das denke ich auch nicht. Allerding habe ich gelesen, dass ich Braunstein in Schwefelsäure löst, und dabei unter Sauerstoffentwicklung MnSO₄ entsteht.

Nico

Cyanwasserstoff · Anmeldedatum: 07.05.2006

Dazu muss erhitzt werden, eine Temperaturangabe konnte ich dazu nicht finden. Leichter als mit Salzsäure wird es wohl nicht sein...wenn du mit der erhitzen würdest ginge das nämlich auch ganz problemlos, nur dass dabei eben Chlor entsteht. Aber das kannst du ja auch verwerten...

Nerox · Anmeldedatum: 27.01.2009

Die Manganthermit-Reaktion ist gut durchführbar.
Wenn Du willst, kann ich Dir eine Vorschrift aus nem alten Buch geben.

lg

Bariumchlorid · Anmeldedatum: 06.06.2009

Danke wäre sehr net Nerox !
Habe zwar auch eine ausm JB aber ich vergleiche beide lieber einmal.
Ich meinte, ob das für mich als 13 jährigen durchführbar ist also in nem kleinen Blumentopf.

Nico

Nerox · Anmeldedatum: 27.01.2009

"Chemie selbst erlebt / Erich Große, Christian Weissmantel" :

Zitat:

Wir mischen 6g Mangandioxid mit 2g Aluminiumfeilspänen oder sehr feinen Drehspanstücken. Die Mischung geben wir auf eine große Porzellan- oder Tonscherbe, die wir auf eine feuerfeste Unterlage stellen. Zur Zündung des Gemisches verwenden wir am besten eine so genannte "Wunderkerze", die wir mit einem Ende an der Scherbe mit Draht befestigen und am anderen Vorsichtig anzünden. Um genügend Abstand zu halten befestigen wir den Bunsenbrenner an einem Stock von mindestens 1m Länge. Die Reaktion verläuft unter hellem Aufglühen. Nach dem Erkalten finden wir ein Klümpchen von zusammengeschmolzenem, dunklem Manganmetall, das von 95-99%iger Reinheit ist. [..]
Bei dem Versuch ist unbedingt eine Schutzbrille zu tragen, da die Reaktion sehr heftig unter Funkensprühen ablaufen kann.[..] Ferner hüten wir uns davor, bei einem eventuellen Mißlingen der Entzündung das Gemisch zu zeitig von nahem zu betrachten. Wir warten vielmehr mindestens 5 Minuten ab, da nicht selten eine überraschende "Spätzündung" erfolgt.

Mit genug Abstand ist diese Reaktion gut durchführbar.

lg

ChemDoc · Anmeldedatum: 11.08.2009

Lass den Braunstein lieber für andere Versuche und kaufe dein Mangan (II)sulfat bei:

http://shop.exner-handel.de/index.php/cat/c62_Spezialduenger.html

5kg für 15,27 Euronen.

Die haben auch noch andere preiswerte Sachen.