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| Iod, alternativ |
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Illum.-Ass.
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Alternative Herstellung von Iod
Geräte: Bechergläser 2x 250ml, 1x 600ml, 500ml Dreihalskolben, Tropftrichter 250ml, Stativ, Muffen, Klemmen, Magnetrührer, Glasstab, Filterpapier, Trichter, Exsikkator Chemikalien: Natriumpersulfat (O, Xn) ![]()
Kaliumiodid dest. Wasser Durchführung: Man löst in jeweils einem 250 ml Becherglas (hohe Form) 39 g Natriumpersulfat in 250 ml Wasser und 27 g Kaliumiodid in 120 ml Wasser. Nun gibt man die Kaliumiodidlösung in den Dreihalskolben, welchen man auf einen Magnetrührer befestigt. Man platziert einen Tropftrichter, befüllt mit der Natriumpersulfatlösung, auf einer der seitlichen Hälse. Nun schaltet man den Magnetrührer auf die mittlere Stufe ein und fängt an die Natriumpersulfatlösung in die Kaliumiodidlösung hineinzutropfen. Sofort verfärbt sich die Lösung gelblich. Wenn alles zugetropft ist, hat man eine leicht viskose, deutliche braune Flüssigkeit. Evtl. kann man schon ausgefallenes Iod erkennen. Man überführt den Inhalt in ein 600 ml Becherglas und rührt ca. 30 Minuten weiter. Nach dem Rühren ist das ganze Iod ausgefallen und die Lösung nur noch gelb bis orange gefärbt. Falls die Lösung noch nicht gelblich gefärbt ist rührt man weiter, da noch viel Iod in Lösung enthalten ist. Man filtriert das Iod ab, wäscht 3 mal mit destilliertem Wasser nach und trocknet über Kieselgel im Exsikkator. Da man das Iod nicht vollständig trocken bekommt, schmilzt man es wie hier beschrieben unter Schwefelsäure oder sublimiert es.
Entsorgung: Die Reste werden zu den anorganischen Abfällen gegeben. Erklärung: Natriumpersulfat ist ein starkes Oxidationsmittel und oxidiert das Iodid zum Iod, wobei es selber zum Sulfat reduziert wird: Na2S2O8 + 2 KI -> I2 + Na2SO4 + K2SO4 Bilder:
Die beiden Lösungen von Natriumpersulfat und Kaliumiodid
Die Apparatur zur Synthese
Die verfärbte Kaliumiodidlösung im Dreihalskolben nach dem ersten Tropfen Natriumpersulfat
Die deutlich verfärbte Kaliumiodidlösung nach Zutropfen der gesamten Natriumpersulfatlösung
Das ausgefallene Iod
Das noch zu trocknende Iod
Das trockene Produkt. Ich erhielt bei meinem ersten Einschmelzen unter Schwefelsäure 10,25g. |
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_________________ Interessenvereinigung Naturwissenschaft und Technik IVNT e.V. Der Verein für alle, die gerne selbst forschen und experimentieren. Homepage: www.ivnt.de
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Illumina-Mitglied
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Also die Erklärung mit dem entreißen würde ich nochmal bearbeiten. |
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_________________ Alle Ding' sind Gift und nichts ohn' Gift; allein die Dosis macht, dass ein Ding kein Gift ist. (Paracelsus 1493-1541)
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Illum.-Ass.
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So Bilder eingefügt. Ist ganz nett die Synthese und die Ausbeute ist gut. Ich werd wenn ich das Iod morgen trocken bekomme noch ein fertiges Bild vom trockenen Iod hochladen.
Edit: Ja, die Erklärung mache ich noch |
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Illumina-Admin
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Du musst die Gleichung auch noch ausgleichen. Rechts sind zwei Iod und zwei Kaliumionen, links jeweils nur eins... |
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_________________ "To be able to fill leisure intelligently is the last product of civilization, and at present very few people have reached this level." - Bertrand Russell "There is no nonsense so arrant that it cannot be made the creed of the vast majority by adequate governmental action." - Bertrand Russell
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Illum.-Ass.
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So ausgeglichen und Erklärung verbessert. |
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Illum.-Ass.
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Das trockende Iod eingefügt. Habe insgesamt gute 20g rausbekommen.
Mfg |
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Illum.-Ass.
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Warum hast du meine Anmerkung zu der Oxidationszahl des Sauerstoffs rausgenommen, Cyan?
Edit: Warum wird das ganze nicht verschoben? |
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Illumina-Admin
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Wenn ich mich nicht irre, sieht das fragliche Ion so aus. Nun sieh mal, wie viele Sauerstoffe da eben nicht die Oxidationszahl -1 haben. |
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Illum.-Ass.
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Okay, ich finde man sollte dann aber schreiben das der Sauerstoff zumindestens teilweise in der Oxidationsstufe -1 vorliegt oder nicht? |
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Illumina-Admin
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Sollte man sich bei Stoffen mit "Per-" denken können. Oder schreibst du das auch beim Wasserstoffperoxid immer dabei? |
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Illum.-Ass.
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Nagut, ok |
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Illumina-Mitglied
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Hab das vorhin mal zum Spass (oder eher weil ein Kilo NaBr auf dem Weg ist) mit Kaliumbromid ausprobiert. Das hat sich nur ganz leicht gelb verfärbt, warum funktioniert es nicht so wie beim Iodid? |
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Illum.-Ass.
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Versuch es eventuell mal im saurem Milieu. |
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Illumina-Mitglied
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Hab ich auch schon probiert mit HCl. Passiert gar nichts.
Nichtmal aus einer Mischung aus KBr, HCl und 30% H2O2 entsteht sichtbar Brom |
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Illumina-Moderator
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komisch... ich hab gut Brom bekommen aus KBr und Natriumpersulfat... Die Lösung war aber auch nur gelb, erst durchs destillieren kamen sichtbare Mengen Brom zum vorschein...
Brom löst sich ja im vergleich zu Iod schon wieder gut in Wasser, vielleicht darum ?!? |
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_________________ Dieser Post ist für Leser unter 18 Jahren nicht geeignet!
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| Iod, alternativ |
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