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Illum.-Ass.

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Zitat:
Weißt du, wie man aus Harnstoff Hydrazin gewinnt?

Bis jetzt nicht* aber mir dämmert da grad was Laughing

Zitat:
Rate mal, was für eine Reaktion das ist


Hoffmann Abbau? Wink

Zitat:
und sage mir dann, ob der Hofmann-Abbau nur an Aromaten klappt.


Neien!

Umso besser...

Danke Dir. Very Happy

* Ich hätte das nicht auf den Mechanismus zurückgeführt.

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Viel wahrer geht es kaum:
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...in diesem Sinne:
"...wie ein Sprecher betont,hat für die Bevölkerung zu keinem Zeitpunkt Gefahr bestanden."
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Gern geschehen. Mr. Green Richtig, gewissermaßen handelt es sich auch dabei um einen Hofmann-Säureamidabbau. Schließlich ist Harnstoff das (Di-)Amid der Kohlensäure. Oder, wenn man es so will, "Aminocarboxamid". Da die C-Kette durch den Hofmannabbau um 1 C-Atom verkürzt wird und nur eins da ist entsteht "Aminoamin" ---> Hydrazin!

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Das nenn ich ein gelungenes Beispiel für deduktive Pädagogik! Mr. Green
Ich werde das bei gelegenheit mal mit dem Oxamid testen...Mal sehen ob´s klappt.

p.s.:Hat jemand von Euch die Löslichkeit von Ammoniumbenzoat in Wasser bei Standardbedingungen ?Hab bisher nicht viel dazu gefunden und selbst GESTIS will grad nicht mit mir reden...

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Quelle: en.wikipedia.org

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Danke Very Happy
Du schreibst ja oben, daß man das Hypochlorit am besten frisch herstellen sollte.Ich habe das gestern mal mit einer Spatelspitze Benzamid und dem allseits beliebten Desinfektionsmittel mit dem "gallischen Asterix-Namen" getestet.Heute war das Benzamid abgebaut und die Lösung deutlich eingetrübt mit eigenartigem Geruch.

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Interessant! Very Happy Anilin nachgewiesen?

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Nee entsorgt Wink .Werde das am WE mal mit etwas mehr antesten.

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Sorry für den Doppelpost.Wollte das eben mal wieder anstossen Wink
Ich habe das ganze jetz nochmal mit 1g Benzamid und 40ml Hypochlorit aus der blauen Flasche getestet.
nach einiger Zeit (~1h) wurde die Lösung rötlich und das Benzamid begann sich zu lösen.
Über Nacht reagierte der Kram dann munter weiter zu einem apettitlich braunem, teerartigem Pamps mit kristallinem Anteil und aminig/aromatischem Geruch der am nächsten morgen den Boden des Kolbens verkleisterte.
Leider kann ich keine DC von der Pampe machen was wohl das sinnvollste wäre...

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Könntest auch diazotieren und 2-Naphthol hinzugeben, wenn Anilin drin ist/war siehst du es spätestens beim Verdünnen ganz deutlich.

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Rein geruchlich ist da garantiert Anillin drin aber der andere Schmock ist doch deutlich in der Überzahl. Wink
Naphtol hab ich nicht da.Fällt also auch weg. Confused

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Muss ja nicht Naphthol sein, so ziemlich jeder ausreichend reaktive Aromat dürfte als Kupplungskomponente gehen...

OT: Gerade eben Nature Chemistry abonniert und bei der Onlineausgabe schon gerade was gefunden, was ich unbedingt mal ausprobieren muss! Es handelt sich um eine neuartige C-C-Kreuzkupplung! Very Happy Very Happy

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Ich bin nicht grade mit Aromaten gesegnet aber ich glaube ich habe nen Kandidaten der da in Frage käme...

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Du kannst locker mit Salicylsäure kuppeln Wink

mfg
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Die war neben N-Acetyl-4-aminophenol (Paracetamol) auch angedacht. Wink

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