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Gewinnung von Toluol aus Motorenbenzin
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Hallo erstmal,

da man nur schwer an Toluol herankommt, frage ich hier einmal nach. Ist es möglich (mit einer großen Kolonne und genauem Thermometer) Toluen aus Tankstellenbenzin fraktionär abzudestillieren, sodass man als Endprodukt mit einer Reinheit von über 90% rechnen kann? Mein Vorhaben währe c.a 1l Benzin über einer Kolonne die mit Raschigringen (sehr große Oberfläche !) gefüllt ist, zu destillieren. (so 2 -3 Mal). Tankstellenbenzin enthält in der Regel bis zu 10-30% Toluol. Und ich finde, dass der Geruch von Tankstellenbenzin von reinem Toluen kaum zu unterscheiden ist. Sollte es nicht also auf eine mindestens brauchbare Menge zurückführen, die man also daraus isolieren kann??

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Zitat:
Und ich finde, dass der Geruch von Tankstellenbenzin von reinem Toluen kaum zu unterscheiden ist.


Nase noch von HCN betäubt? Wink

Vergiss es. Benzin enthält einfach zu viele unterschiedliche Bestandteile, von denen einige, u.a. Ethanol, mit Toluol Azeotrope bilden.

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Ok, also dann könnte man höchstens Nitroverdünnung nehmen wo die Inhaltstoffe dann genau angegeben sind, und nich viel andere Sachen drinne sind außer Toluol, denke ich mal.

Und noch eine Frage zum fraktionären Destillieren: Wie weit dürfen die Siedepunkte von 2 verschiedenen Stoffen die kein Azeotrop miteinander bilden eigentlich beieinander liegen, um sie relativ rein bei einmaliger Destillation mit einer Kolonne die relativ groß ist von einander zu trennen? gehen da bis maximal 10°C Unterschied noch? Ich habe nämlich demnächst vor DCM, TCM unt Tetra von einander zu trennen. Danke im Vorraus... Und nein, mein Riechkolben ist wieder einwandfrei Wink

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Um bei einer relativ großen Kolonne in relativ reine Fraktionen aufzutrennen sollten die Siedepunkte relativ weit auseinanderliegen. Rolling Eyes Jetzt mal ernsthaft, erwartest du auf die Frage eine Antwort? Schon wenn man die genauen Dimensionen und die gewünschte Reinheit wüsste könnte man lediglich abschätzen wie es mit dem Siedepunktsunterschied aussehen sollte. Du gibst nicht an, wie groß die Kolonne ist, du gibst die Art der Kolonne nicht an (Füllkörper? Vigreux? Drehband?...) du gibst nicht mal an, was du unter rein verstehst,...

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Selbst um Toluol aus Verdünnung zu isolieren wäre der apparative Aufwand nicht lohnenswert.
Ob du das trennen kannst ist Stoffabhängig aber 10K finde ich schon sportlich. Vorausgesetzt du hast überhaupt gute Füllkörper und nen Kollonnenkopf.
Wie prüfst du denn die Identität und Reinheit nach dem Trennen?
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Das ist eine Füllkörperkolonne mit Raschigringen (wie oben beschrieben) von c.a 70cm länge

so wie diese hier:



Bei Youtube habe ich in einem Demonstrationsvideo gesehen, dass ohne eine Kolonne beim destillieren nur Stoffe von über 70°C Siedepunkt voneinander getrennt werden können. Mit einer guten Kolonne sollten es sogar bis mindestens 20°C Unterschied sein.

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Und wie stellst du einen definierten Rücklauf ein?

Edit: Bevor du ein Video dazu schaust, nimm dir mal was von Emil Kirchbaum oder Erich Krell aus der Bib, das ist aufschlussreicher Wink
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...wo du grade dabei bist kannst du doch auch noch das Benzol abziehen und das Ethanol. Letzteres vermarktest du dann in Zusammenarbeit mit "Diesel" unter dem Namen (motor)Sportsgeist.

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Vergiss es schlag dir diese Idee besser aus dem Kopf. Es wird nicht funktionieren. Ein bekannter hat das mal ausprobiert Benzin und Nitroverdünnung zu destilieren und was ist passiert ihm ist die Kollone um die Ohren geflogen. So viel zum Versuch Toluol aus Benzin und Nitroverdünnung zu destilieren.
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Daran war aber sicherlich nicht nur das Benzin schuld... Rolling Eyes

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„Es gibt eine Theorie, die besagt, wenn jemals irgendwer genau rausfindet, wozu das Universum da ist und warum es da ist, dann verschwindet es auf der Stelle und wird durch etwas noch Bizarreres und Unbegreiflicheres ersetzt. Es gibt eine andere Theorie, nach der das schon passiert ist. “
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Zitat:
Ein bekannter hat das mal ausprobiert Benzin und Nitroverdünnung zu destilieren und was ist passiert ihm ist die Kollone um die Ohren geflogen. So viel zum Versuch Toluol aus Benzin und Nitroverdünnung zu destilieren.


Weißt du wie er dabei vorgegangen ist? Soetwas passiert normalerweise nicht einfach so.

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So genau weiss ich das jetzt nicht aber soweit ich mich erinnere war bei ihm was undicht. Embarassed
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Selbst wenn eine Schliffverbindung undicht ist, passiert dabei so gut wie überhaupt nichts - und wenn er mit dem Brenner geheizt hat, dann, sorry, ist er selber Schuld.

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Zitat:
und wenn er mit dem Brenner geheizt hat, dann, sorry, ist er selber Schuld.


Selbst dann würde es nur richtig gefährlich für die Kolonne werden, wenn in seiner Apparatur ein explosionsfähiges Gemisch ist. Ich würde mir da eher Sorgen um den Raum machen Laughing

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Um es mit den Worten eines verstorbenen Autors zu sagen:
"DUMMDEPP"
Nitroverdünnung oder Benzin in einer Destilierapparatur mit einem Brenner zu erhitzen kann nur schief gehen, da du immer ein Gemisch in der Apparatur hast, dass beim kleinsten Funken hochgeht

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