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IllumiNobel-Gewinner 2012

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Muss nicht - es könnte z.B. auch Ppropylendiamin sein Wink
Aber du hast natürlich recht! Es ist [Coen3]Br3

Und mein symbolischer Hinweis!? Kommt da keiner drauf?

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"Alles sollte so einfach wie möglich gemacht werden. Aber nicht einfacher."(A. Einstein 1871-1955)

"Wer nur Chemie versteht, versteht auch die nicht recht!" (G.C. Lichtenberg, 1742 - 1799)

"Die gefährlichste Weltanschauung ist die Weltanschauung der Leute, die die Welt nie gesehen haben." (Alexander v. Humboldt, 1769 - 1859)
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NI2
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Naja, der obere ist der rechtsdrehende und der untere der linksdrehende Very Happy

en ist wahrscheinlicher als Propylendiamin oder andere komplexere Diaminbasen Very Happy

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IllumiNobel-Gewinner 2012

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So ist es - du bekommst den Cappucino! Very Happy

Gibt es eigentlich eine Regel (wahrscheinlich mal wieder nicht Rolling Eyes ) nach der die Optische Aktivität mit der Konfiguration zusammenhängt? Bei den en-Komplexen gibt es ja die Delta- und Lambda-Nomenklatur - woher weiß man, welcher welcher ist?

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NI2
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Ich trinke keinen Kaffee und reiche daher an Xyrofl weiter :3

Nein gibt es nicht. Das hatten wir bei der Dibenzoylweinsäure/Coniin schon mal erklärt. Das eine sind Definitionen anhand der Struktur und ob rechts oder linksdrehend ist rein empirisch (nicht dass es man es nicht simulieren könnte, aber man kann nicht einfach von der Struktur auf die Drehrichtung schließen).

EDIT: beim Coniin hatte ich auch etwas dazu geschrieben, dass (+)- und (–)- nur die empirischen Stereodeskriptoren sind und (R)- und (S)- jene die sich aus der Struktur ergeben, weshalb sich (+)- und (–)- bei einer Synthese ändern können obwohl die Stereozentren unbeeinflusst bleiben (siehe Dibenzoylweinsäure).

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