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Vllt. könnte man aus dem Phenylacetamid Benzylamin durch Hofmann Abbau gewinnen. Mit diesem können Ketone und Aldehyde sehr leicht in primäre Amine umgewandelt werden, indem man erst eine reduktive Aminierung durchführt und dann mit elementarem Wasserstoff die Bn-Gruppe als Toluol abspaltet. Direkte Reaktion mit Ammoniak geht schon auch, hat aber oft viel schlechtere Ausbeuten (man möge mich bei gegenteiligen Erfahrungen berichtigen).

Habe zudem noch eine Anfängerfrage: Kann es sein, dass die cis/Trans Isomere eines Amids 2 Spots auf einer DC liefern? Im NMR sieht man ja auch oft Peaks für beide Varianten.
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mgritsch hat Folgendes geschrieben:
Und nochmal Bingo Very Happy ich wusste du würdest das Muster wieder erkennen, Respekt bestätigt Wink

Ewiger Respekt bitte!
Aber ohne deinen Hinweis in dem anderen Thread wäre ich vermutlich nicht drauf gekommen ...Wink
P.S. den Joke mit den Waschmaschinen habe ich seit meiner Studentenzeit nicht mehr gehört ... muss eine Generationsfrage sein ...

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lemmi hat Folgendes geschrieben:
Ewiger Respekt bitte!


Das war keine Frage... Wink
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Vanadium hat Folgendes geschrieben:
Vllt. könnte man aus dem Phenylacetamid Benzylamin durch Hofmann Abbau gewinnen.


Okay, das wäre eine nützliche Verwendung...

Zitat:
Habe zudem noch eine Anfängerfrage: Kann es sein, dass die cis/Trans Isomere eines Amids 2 Spots auf einer DC liefern? Im NMR sieht man ja auch oft Peaks für beide Varianten.


Bei amiden gibt es sowas nicht, kann es sein dass du das mit Oxim verwechselst?
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Im NMR von z.B. DMF findest du zwei Peaks für die beiden Methylgruppen weil die Rotation um die Amid-Bindung eingeschränkt ist und die Methylgruppen dadurch auf der NMR-Zeitskala nicht equivalent sind. Bei der Chromatographie ist das noch mal eine ganz andere Zeitskala, und zumindest bei DMF macht es für das Molekül "global" keinen Unterschied welche der Methylgruppen grade wo steht.

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Genau HCN, auf dem Stand war ich jetzt auch, aber ich frage mich wie es sich bei einem Thioamid verhält, genauer gesagt bei einem Naphthyl- oder Phenylessigsäurethiomorpholid.
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Cyanwasserstoff hat Folgendes geschrieben:
Im NMR von z.B. DMF findest du zwei Peaks für die beiden Methylgruppen weil die Rotation um die Amid-Bindung eingeschränkt ist und die Methylgruppen dadurch auf der NMR-Zeitskala nicht equivalent sind. Bei der Chromatographie ist das noch mal eine ganz andere Zeitskala, und zumindest bei DMF macht es für das Molekül "global" keinen Unterschied welche der Methylgruppen grade wo steht.


was nur auf eine leicht unterscheidliche elektronische Beeinflussung der beiden Gruppen hinausläuft und jedenfalls keine cis/trans isomerie wäre und sicher keine wie auch immer isolierbaren isomere ergäbe...
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mgritsch hat Folgendes geschrieben:
Happiness is: wenn die DC sagt das hat jetzt endlich gepasst Smile
...
und happiness ist: eine Schale voll glitzernder, fluffiger, großer Kristallblättchen:


und happiness is: wenn es endlich auskristallisiert!





Wer errät, um was es sich hier handelt? Es wird wieder ein virtueller Kedks mit Cappuccino verlost!
Es ist zweimal dieselbe Substanz - naja, fast dieselbe! Wink
Nett wie ich bin habe ich in den Fotos einen Hinweis versteckt ...

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Also ich vermute mal es ist etwas mit Cobalt?
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Neeee, ernsthaft?
Aber was ist es?

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Hast du Dichrochlorid eingesetzt?
Fehler gefunden?
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Nein, Dichrochlorid bildet grünschwarze Kristalle.

Von einem Fehler war nicht die Rede. Die zu erratende Substanz - oder eher die Substanzen - unterscheiden sich in einer Eigenschaft, die in den Bildern symbolisch versteckt ist Cool

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Ja ok die Spiegelbildlichkeit... Soweit so klar.
Aber mit Co kann man vermutlich hunderte Komplexe machen von denen es enantiomere gibt...
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IllumiNobel-Gewinner 2012

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Na immerhin bist du auf die chiralität gekommen, den Keks bekommst du schon mal!Very Happy
Hast du den symbolischen Hinweis gefunden? Wink

'Es handelt sich um einen Komplex mit nur 1 Art von Ligand. Das sollte die Auswahl genügend einschränken....

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NI2
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Dann muss der Ligand en sein. Very Happy

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