Fluorescein

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Cyanwasserstoff
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Fluorescein

Beitrag von Cyanwasserstoff »

Synthese von Fluorescein

Geräte:

Dreifuß, Abdampfschale, Drahtnetz, Pipette, Brenner

Chemikalien:

Phthalsäure
Resorcin
konzentrierte Schwefelsäure Warnhinweis: c

Durchführung:

Ein Gemisch aus einem Gramm Phthalsäure und einem Gramm Resorcin wird in der Abdampfschale mit dem Brenner erhitzt, bis sie schmilzt. Dann gibt man aus der Pipette konzentrierte Schwefelsäure hinzu und stellt den Brenner aus. Die Masse färbt sich tiefrot.

Entsorgung:

Schwefelsäure wird neutralisiert und in den Abfluss gegeben. Phthalsäure, Resorcin und Fluorescein werden zu den organischen Abfällen gegeben.

Erklärung:

Phthalsäure und Resorcin kondensieren zu Fluorescein:
Bild

Bilder:

Bild
Versuchsaufbau

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Während der Zugabe von Schwefelsäure

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Nach der Reaktion

Bild
Das fertige Produkt

(Bilder von Langer)
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cybercop
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Beitrag von cybercop »

Bild

(ist zwar kein Bild von der Synthese aber das leuchten von Fluorescein bei UV-Licht)
Alle Ding' sind Gift und nichts ohn' Gift; allein die Dosis macht, dass ein Ding kein Gift ist. (Paracelsus 1493-1541)
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cybercop
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Beitrag von cybercop »

Erklärung:

Bild

Wenn ich dran denk mach ich mal Bilder.
Alle Ding' sind Gift und nichts ohn' Gift; allein die Dosis macht, dass ein Ding kein Gift ist. (Paracelsus 1493-1541)
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Langer
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Beitrag von Langer »

Diesen Versuch mache ich demnächst mal in der Schule, dann kann ich auch Bilder machen.
Leider geht es erst in nem Monat, bis dahin hat ja vielleicht schon jemand anderes Bilder ;)


Gruß, Langer
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dg7acg
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Beitrag von dg7acg »

egal mach trotzdem welche.. ewtl werden deine ja besser... weis mans? ;-)
...auf der Steuerflucht erschossen! :twisted:
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Diesen Versuch mache ich demnächst mal in der Schule, dann kann ich auch Bilder machen.
Machst du welche? :wink: Der "Monat" ist ja bald um...
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
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Langer
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Beitrag von Langer »

Naja, Do in ner Woche. Von mir aus kannst auch gerne du machen, aber bei mir gehts halt erst an dem Tag.
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Lol...mach du mal, bei mir geht es erst Anfang Juli... :mrgreen: Bis dahin bin ich nämlich 7000 km von meinem Labor entfernt... :wink:
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Langer
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Beitrag von Langer »

Ach, die Sachen hast du "über dem Sumpf" nicht... Gut, dann mach lieber ich es ;)
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Richtig, hier muss ich mit dem primitivsten Zeug auskommen...deshalb gibt es derzeit auch so viele von mir geschriebene Artikel, bei denen du unten (Bild von ...) lesen kannst. :( Hier habe ich nur Elemente für meine Sammlung sowie "Supermarkt-Chemikalien" und nen Messbecher als "Becherglas". :roll: Wird Zeit dass ich in den Sommerferien wieder richtige Versuche machen kann...
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Langer
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Beitrag von Langer »

War heute mit meinem Kumpel in der Schule und habe den Versuch durchgeführt.

Bild
Versuchsaufbau

Bild
Während der Hinzugabe von Schwefelsäure

Bild
Nach der Reaktion

Bild
Das fertige Produkt

Sucht die schönsten Bilder raus und löscht den Rest einfach ;)
Vom Leuchten unter UV-Licht haben wir oben ja schon ein Bild.
Entstanden ist eine sehr zähe, gummiartige Masse, die nach dem Abkühlen relativ hart wurde. Evtl. ändert sich das ja noch...
Was ich noch feststellen musste: Sobald es mit Wasser in Berührung kommt, verteilt sich das Zeugs überall, das ist ne Sauerei :lol:


Gruß, Langer

PS: wundert euch nicht über meine schwarzen Fingernägel, wir haben in BK gedruckt.
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Kohlenstoff
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Beitrag von Kohlenstoff »

Warum ist hier die Strukturformel anders, als die bei Wikipedia?
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Weil Fluorescein mehrere Strukturformeln haben kann...je nach pH. Deshalb fluoresziert festes Fluorescein auch nicht. :wink:
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Kohlenstoff
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Beitrag von Kohlenstoff »

Weil es zu sauer ist!?
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Nicht ganz, aber fast. Derselbe Effekt. Und was bewirkt das dann? :wink: Eine Änderung der Struktur...zur nicht-fluoreszierenden Form. Nur das chinoide Fluorescein-Anion (Öffnung des Lactonrings; einer der nicht direkt am Lacton beteiligten Benzolringe chinoid) fluoresziert.
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