Nett gemacht Tobi !
Allerdings nimmt man doch wegen der besseren Löslichkeit NaI in Aceton oder ?

Jup, es wird mit dem Natriumsalz gemacht, damit lassen sich halt noch bessere Ausbeute erzielen. Ich könnte das nächstes Jahr mal mit 1,2-Dichlorethan und Kaliumiodid ausprobieren, hatte das auch schon mal ins Auge genommen.. kommt da noch etwas praktisches von dir Tobi?

Also praktisch ist da nix geplant von mir...

Was das Kalium angeht: Es stimmt zwar das Na-Salze bessere Ausbeuten geben, aber mit K-Salz gehts auch.
Ich hab das mit den Kaliumiodid so aus der Literatur übernommen. Grundsätzlich gehen aber alle Alkalihalogenide.

Also um mal etwas beizutragen :

Kaliumiodid geht ebenso wie Natriumiodid gut, allerdings hat man mit Natriumiodid schon sehr kurze Reaktionszeiten.
An secundären Alkylhalogeniden geht das ganze auch noch ganz mäßig, hier ist dann die Inversion des vermeindlichen Stereozentrums interessant, so kann man aus einem Alkohol durch Bromierung und anschließende Finkelsteinreaktion das Iodid der gleichen Konformation wie der Alkohol erhalten.
Ich behaupte auch mal einfach so, dass der Löslichkeitsunterschied stark auf dem HSAB Prinzip beruht und auch in anderen Lösungsmitteln beobachtet wird.
DIe Originalvorschrift findet sich übrigens hier : Hans Finkelstein , Chem.Ber. 1910, Seite 1528-1531
Interessante Untersuchen zur Katalyse bei solchen nucleophilen Substitutionen finden sich auch in Adv.Synth.Catal. und Perkin Transactions.
Bei Interesse könnte ich das vllt. mit Quellenangabe im Publikationsforum hochladen.
Wenn noch weitere Fragen zur Finkelsteinreaktion sind, könnt ihr mich gerne fragen, seit mehreren Monaten koche ich daran für meine JuFo Arbeit.

EDIT : Mit Lithiumiodid geht es nicht ! Alle Lithiumhalogenide sind in Aceton mehr oder weniger gut löslich !

Hatten wir ja oben schon angemerkt.


Kaum zu glauben, ist ja auch eine Sn₂ Reaktion!


und ich dachte es basiert auf den Wochentagen endend auf "Tag"


Das könntest du hochladen, ja