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Ethylacetat
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Darstellung von Ethansäureethylester

Ethansäureethylester riecht stark nach Nagellackentferner, in dem er auch als Lösungsmittel enthalten ist.
Er ist auch unter den Namen Essigsäureethylester oder Ethylacetat bekannt.

Geräte:

Stativmaterial, Rückflusskühler, Erlenmeyerkolben (Rundkolben), Magnetheizrührer (Heizpilz)

Chemikalien:

Eisessig (C)


Ethanol (F)


konz. Schwefelsäure (C)


____________

Ethansäureethylester (F, Xi)



Durchführung:

In den Erlenmeyerkolben gibt man ein Gemisch aus 20 ml Eisessig und 20 ml Ethanol. Als Katalysator gibt man noch 3 ml konz. Schwefelsäure hinzu.
Das Reaktionsgemisch wird bei 80-100° mindestens 2 Stunden lang unter Rückfluss erhitzt.
Nach der Reaktion wird das Produkt mit Natriumcarbonatlösung gewaschen und im Scheidetrichter abgetrennt.
Anschließend wird bei 75-80°C destilliert.

Entsorgung:

Der Ethansäureethylester kommt zu den halogenfreien Lösungsmittelabfällen.

Erklärung:



Bilder:


Während der Reaktion von Eisessig mit Ethanol


Während des Destillierens


Der gewonnene Ethansäureethylester, ca. 20 ml (auf dem Bild sieht es nach mehr aus)
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Einen Ester sollte man mind. 2h kochen.
Und hinterher noch aufarbeiten also zumindest mit Natriumcarbonatlösung waschen und im Scheidetrichter abtrennen, wenn man es ganz genau machen will mit wasserfreiem Natriumsulfat trocknen.

Ach und der Schliff sieht nicht aus als wenn er gefettet ist. Wink

EDIT: Wenn du kannst mach mal Strukturformeln bezüglich der Estergruppe.

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Huch, da sind mir ein paar kleine Fehler unterlaufen. Wink Hab die Anleitung einfach so aus nem Buch übernommen
Gut, dann werde ich die Anleitung noch einmal überarbeiten.
Morgen koche ich das ganze noch einmal nach, habe zwar noch keinen Scheidetrichter, aber dann muss ausnahmsweise mal mein Tropftrichter herhalten.


Gruß, Langer

PS: Ja, der Schliff ist nicht gefettet Embarassed

So, Strukturformeln hab ich jetzt auch erstellt, nachdem ich mich durch chemsketch gekämpft habe
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Habe heute versucht, das Experiment noch ein 2. Mal durchzuführen, habe über 2h unter Reflux gekocht und danach meinen Tropftrichter als Scheidetrichter missbraucht, leider haben sich aber keine 2 Phasen gebildet, sodass ich nicht trennen konnte.
Bei gegebener zeit werde ich den Versuch noch einmal durchführen und schauen, ob er funktioniert.
Bis dahin halte ich mich etwas von der Organik fern, ist noch nicht so mein Element Rolling Eyes


Gruß, Langer
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Naja wie schon vorn über ICQ gesagt, bei 80g/l werden sich die Phasen auch nicht bilden, entweder du destillierst oder lässt es so.

PS: Lebt hier noch jemand? Keiner is mehr on hier. Sad

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Ja, destillieren ist mir auch in den Sinn gekommen, aber dazu brauch ich erst mal nen Liebig, aber den bekomme ich voraussichtlich noch diese Woche, dann werde ich den Ansatz mit doppelter Menge durchführen und destillieren. Vielleicht sind dann ja auch mal bald meine Essigsäure und mein Ethanol aufgebraucht Wink


Gruß, Langer

PS: ja, ist irgendwie nichts los hier..
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Wieso salzt du nicht aus? Calciumchlorid etc. hinzugeben?

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Hab ich nicht Embarassed Embarassed


Gruß, Langer
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Baumarkt - Raumluftentfeuchter? Wink

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Mein Gott, ich bin zur Zeit etwas durch den Wind, ich bitte euch, dies zu entschuldigen Very Happy


Gruß, Langer
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Wieso brauchst du zum Destillieren nen Liebig? Das geht auch mit deinem Schlangenkühler.

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Ja, stimmt schon, aber mit dem destillier ich nicht so gern, da man doch etwas mehr Verlust hat, (ich weiß, bin da etwas pingelich, liegt aber wahrscheinlich daran, dass ich lange Zeit keine Chemikalien bekommen habe und froh über jeden ml bin, das legt sich hoffentlich mal wieder Very Happy) wie beim Liebig, aber im Prinzip hast du mal wieder Recht Razz
Werde es nachher mal versuchen und dann berichten.


Gruß, Langer
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Was soll ich da sagen mit nem Kugelkühler? :-/

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Ja, ich sag ja, dass das etwas übertrieben ist, aber das legt sich immer mehr. Ihr macht ja alle schon ewig Chemie Wink
Aber man kann sich jetzt auch noch ne Stunde drüber streiten Wink


Gruß, Langer
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Ethylacetat
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