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Illumina-Moderator

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Laughing Keine Panik war nur der Fuss Wink Zur Giftigkeit von Pferden und der Extraktion der beteiligten Toxine aus den Tieren äussere ich mich hier nicht weiter!Das ist für die Allgemeinheit zu gefährlich und gibt Ärger mit dem Tierschutz! Mr. Green

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"...wie ein Sprecher betont,hat für die Bevölkerung zu keinem Zeitpunkt Gefahr bestanden."
"...mittlerweile rostet das Miststück..." E.v. Däniken
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Also ich weiß die Frage ist jez etwas blöd. Aber Cyan du hast doch ausgerechnet wie das Gleichgewicht aussieht, wie geht das ?
Kannst du mir das erklären oder sagen wo ich das lesen kann und lernen kann ?

Würde mich echt sehr freuen !

Liebe Grüße,

Nico
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Wenn wir gerade dabei sind, ich würde mich auch dafür interessieren =)
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Also das Grundprinzip mit den Brüchen ist ja logisch und das habe ich auch verstanden...aber wäre echt suuper nett Cyan..
Sag jez nicht berufsgeheimnis
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K = ([C]*[D])/([A]*[B])

A+B entspricht den Edukten
C+D -||- den Produkten

[A] entspricht der Konzentration von A im Gleichgewichtszustand.

K ist abhängig von Temperatur etc. also gibt es für alle möglichen Zustände verschiedener intensiver Zustandsgrößen (Temperatur, Druck, Konzentration...) ein spezifisches K.

Lernen? "MWG-Massenwirkungsgesetz" Mr. Green

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Anwesenheit sehr warscheinlich.

Don't throw anything away. There is no 'away'.

Abusus non tollit usum.

Wären Maulaffen giftige Gefahrstoffe im Sinne der GefStoffV, könnte man das Gaffen an Privatpersonen durch Personen ohne Sachkunde nach §5 ChemVerbotsV nach §382 StGB bestrafen.
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Bei estern isses generell von vorteil den alkohol im überschuss, 1:6 ist nach meinen erfahrungen her optimal, zuzusetzen.
Ausbeute kann logischerweise noch erhöht werden, wenn du das wasser noch rausholst.
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Du kannst höchstens lernen ansatzweise zu begreifen; beginnen sollteset du vor dem MWG zuerst einmal mit der Reaktionskinetik. Aus der Kinetik kannst du den Rest ableiten Wink Im I-Net gibt es genügend Seiten, ein Blick in dem Mortimer oder den HoWi kann für Manche auch hilfreich sein. Rechnen sollte man auch können !

Nachtrag: Bei Prof. Blume wirst du ausreichend Informationen finden.


mfg

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It is always better to have no ideas than false ones; to believe nothing, than to believe what is wrong.
(Thomas Jefferson)
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Ok Danke.
Also wäre dass dann ja ...
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So, nun mal ein kleiner Zwischenbericht meiner Ethylacetatsynthese. (leider ohne Fotos, ich hab schlicht vergessen welche zu machen... Embarassed Kagge!)
Also, die Essigsäure mit 25% (von Penny) mit Soda (von DM) zum Acetat umgesetzt und zum wasserfreien CH3COONa eingedampft.
So weit, so gut.
Dann habe ich das Acetat (fein gepulvert) mit Natriumhydrogensulfat alias "pH-Minus" (auch fein gepulvert) trocken destilliert und so recht hoch konzentrierte Essigsäure bekommen. Wie konz. genau, kein Plan, habs nicht Titriert -> zu faul Mr. Green
Aber weißes Kupfer(II)sulfat hat sich nur am Anfang der spatelweisen Zugabe blau gefärbt, war wohl recht wasserfrei, Wink filtriert, nochmal destilliert bei genau 118°C, fertisch!
Rund 200ml, soviel zur Essigsäure.

Also wasserfreien Ethanol dazu, etwas weniger als die Säure. H2SO4 dazu, etwa 5-10ml, Kühler drauf und Heizung an.
Hab gut 12h gekocht. Also nicht ich, die Mischung im Kolben... Mr. Green
Eben dann das ganze abdestilliert, schon das bischen Wasser was mit rüber ist hat sich als kleine Tropfen am Kolbenboden gesammelt, sah lustig aus.
Dann mit Sodalösung gewaschen, die wässrige Phase abgetrennt und nun destilliert es gerade nochmal ab.
Danach kommt es noch mit etwas Calciumchlorid (Luftentfeuchter ausm Baumarkt) zum trocknen über Nacht in den verschlossenen Kolben.
Morgen weis ich dann wie viel ich bekommen habe.

Aber sicher ist jetzt schon:
1. Es geht auch ohne Laborchemikalien nur mit handelsüblicher, leicht beschaffbarer "Baumarkt-Supermarkt-Chemie" Wink
2. Die Dämpfe benebeln ganz schön, vor allem wenn man vergisst die Lüftung an zu machen...
3. Wenn die ganze Wohnung nach Ethylacetat stinkt gibts Schläge auf den Hinterkopf -> Aua! Ich machs das nächste mal draußen... vielleicht!
...aber wenn SIE mit der sch€iß Essigessenz putzt darf ich nix sagen wegen der stinkenden Wohnung. Wo bleibt die Gleichberechtigung wenn man(n) sie braucht?

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...auf der Steuerflucht erschossen! Twisted Evil
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Ein 300 mm Dimrothkühler sollte bei solchen Estersynthesen ausreichen oder?
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Bei einem Siedepunkt von 77° reicht auch ein Liebigkühler, der mit Eiswasser betrieben wird.
Außerdem bleibt in nem Dimroth immer ganz schön viel Produkt auf der Strecke. Das lässt sich zwar bei wasserunlöslichen Stoffen wieder schnell durch Auspülen beseitigen, aber wozu unnötige Arbeit ? Wink

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widme mich nun der musik. verkaufe ausserdem alles laborglas (postweg möglich) und alle verbleibenden chemikalien (ist ne große menge, greift zu. allerdings nur mit händedruck, kein postweg.)
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Gut dann werd ich mal schaun, weil ich grad nach einer Weile mal wieder etwas bestelle und da wird auch ein Rückflusskühler dabei sein.
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Sorry, aber ein Liebigkühler ist ein absolut beschissener Rückflusskühler. Bei Stoffen mit Siedepunkt über 100°C akzeptabel und bei über 150°C auch ohne Kühlung, aber bei Ethylacetat ist das eigentlich ganz schlecht.

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"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
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Ich hab meinen Warenkorb eh nicht umgeräumt. Wink Selbst wenn es in diesem Fall geeignet wär würde ich einen Dimroth holen weil er sich ja meistens als Rückflusskühler eignet und ich eben allgemein einen brauche.
Ich hatte als Ester mal an Isopropylacetat gedacht. Würde sich da eine Synthesebeschreibung lohnen oder eher nicht?... weil es wäre ja wie diese von der Vorgehensweise.
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Ich dachte, er meint zum Abdestillieren...da würde nen Liebig nämlich gehen.

Natürlich ist ein Liebigkühler kein guter Rückflusskühler, wenn du so einen meinst, nimm den 300er Dimroth Wink

Davon abgesehen, dass es immer die gleiche Leier wäre, gibt es die Vorschrift schon :

http://illumina-chemie.de/isopropylacetat-t766.html

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