Ist es möglich, dass sich unter diesen Umständen 2 Butylalkohole bilden?
Aber wahrscheinlich eher nicht, da das Wasser ein zu schwaches Nucleophil ist, und die Etherbindung nicht gespalten werden kann?
Hier erfolgt also gar keine Reaktion?
(würde mich freuen über eine Antwort, auch wenn meine Annahme stimmt - danke

Hi...
das Problem ist, dass nicht mal ein Lösungsvorgang stattfindet... also unter den o.g. Umständen denke ich nicht. Aber mit [18]Krone-6 oder nem anderen PTC solltes mit genügend Reaktionszeit gehen. Andernfalls Alkoholate zusetzen.
Aber in der Regel spaltet man Ether im Sauren mit HI HBr oder HCl wobei ersteres am besten geeignet ist.

wäre dann nicht [15]Krone-5 idealer um die Na⁺ zu komplexieren? Und du meinst, dann wäre es denkbar?

Naja wenn du mit so'nem Spaß anfängst kannste gleich Valinomycin und KOH nehmen