Also bei Aufgabe 4 wird wohl jedesmal B schneller reagieren.

Bei a) aufgrund des -I-Effekts der NO₂-Gruppen. Daher wird am positivsten C-Atom angegriffen werden: in meta-Stellung

Bei b) deshalb, weil HCl aufgrund der Nucleophilie eine bessere Abgangsgruppe ist, als Methanol oder hier insbesondere das OH.

Bei c) würde ich sagen, dass der Bindungswinkel bei B wesentlich kleiner ist und somit um einiges reaktiver.


Hoffe das stimmt alles und ich konnte dir helfen.

Bei Aufgabe 4 b die Nitrierung von 1,3-Dinitrobenzol müsstest du mir mal erklären wie du auf die Lösung kommst, C? Meta dirigierende Substituenten desaktivieren den Ring immer und immer. Du hast es ja selber mit dem -I Effekt erklärt. Der Aromat ist das Nucleophil und nicht das Elektrophil!

Zum Zweiten würde ich es zum einen auch mit der Abgangsgruppe erklären. Zusätzlich aber noch unterstreichen mit der Abwesenheit von OH^- Ionen bei der Verseifung. Schaut man sich einmal den Mechanismus der Verseifung an so ist klar dass dafür unbedingt Hydroxidionen benötigt werden.


Aufgabe 9 der besagte Pfeil: Dort wird säurekatalytisch der Alkohol zum Alken umgesetzt. D.h. ins Kästchen kommt H⁺. Hast du sicherlich schon mal im OC Buch deines Vertrauens gesehen: OH-Gruppe wird protoniert, es bildet sich ein intermediäres Carbokation, welches, wenn keine Nucleophilen Reaktionspartner vorhanden sind, unter Abspaltung eines Protons und Bildung des Alkens stabilisiert.

mfg

Du meinst wohl die Bromierung.

Ich dachte, dass das Brom ja eher nucleophil reagiert und die NO₂-Gruppen die Elektronen rausziehen. Daher schien es mir nur plausibel, dass dann am positivsten C-Atom angegriffen wird.

Eisenbromid als Lewis Säure polarisiert aber das Brommolekül, von daher denke ich nicht dass es da um eine nucleophile Substitution geht.

Ok, das ist ein Argument.