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Bismut(III)
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Nachweis von Bismut(III)-Ionen

Geräte:

Uhrglas, Filterpapier

Chemikalien:

Probe (basisches Bismut(III)-nitrat)

Thioharnstoff (N, Xn)


Salzsäure konz. (C)



Durchführung:

Man legt auf ein Uhrglas ein Blatt Filterpapier, im Abstand von ca. 2 cm gibt zwei kleine Häufchen von der Probe und von Thioharnstoff. Man gibt auf die Probe tropfenweise konz. Salzsäure. Wenn die Salzsäure den Thioharnstoff erreicht färbt sich dieser gelb.

Entsorgung:

Reste werden in die anorganischen Abfälle gegeben.

Erklärung:

Es bildet sich ein Bismut-Thioharnstoff-Komplex:


Bilder:




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Schön, habe überarbeitet und verschoben. Very Happy

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Welche Rolle spielt hier eigentlich die Salzsäure ? Ich könnte mir vorstellen, dass sie das unlösliche basische Bismut(lll)-nitrat ( Nix Ionen, Nix Nachweis) in ne lösliche Verbindung überführt, aber wie sieht die aus ? ( Reaktionsgleichung?)

lg
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Also
ich würde es persönlich mit HNO3 machen, weil das besser geht .

Gleichung wäre dann so :

BiONO3 + 2 HNO3 --> Bi(NO3)3 + H2O

Also anders kann ich es mir net vorstellen.
Ein guter Versuch um die Löslichkeit von Bismut(III)oxidsalzen zu demonstrieren ist folgender :

Man gebe zu einer salpetersauren Bi(NO3)3 Lösung Wasser. Basisches Nitrat fällt aus.In HNO3 löst sich der Niederschlag.

LG

Nico

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Ja, da hast Du schon Recht. Nur interessiert es mich wie die Reaktion mit Salzsäure abläuft Wink
Da kann ich mir keinen Reim drauf machen Rolling Eyes
aber trotzdem Danke Wink

lg
Nerox

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Hmm...

BiONO3 + 3 HCl --> BiCl3 + HNO3 + H2O


Also wird das bas. Bismutnitrat in Bismutchlorid überführt, welches löslich ist.

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„Es gibt eine Theorie, die besagt, wenn jemals irgendwer genau rausfindet, wozu das Universum da ist und warum es da ist, dann verschwindet es auf der Stelle und wird durch etwas noch Bizarreres und Unbegreiflicheres ersetzt. Es gibt eine andere Theorie, nach der das schon passiert ist. “
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Ich weiß nicht, ob das von der Säurestärke her funktioniert... ob HCl HNO3 aus ihren Salzen verdrängen kann...

EDIT: So PKs von HCl : -6
von HNO3 : -1,74

Aber der PKs sagt ja auch nicht alles aus.... So ist Salpetersäure z.B. nicht so flüchtig wie Salzsäure Rolling Eyes

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Dann schlag die pKs doch nach...Salzsäure ist sogar stärker als Schwefelsäure, also ginge das locker. Letztlich wird sich aber sowieso nicht Bismuttrichlorid, sondern irgendein Bismutchloroaquakomplex bilden.

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Geht definitiv net !
Wahrscheinlich lagert sich das Chloridion an , wobei sich ein Chlorid-Nitrat salz bildet, bzw. das Bi3+ in Lösung geht :

BiONO3 + 2 HCl ---> BiNO3Cl2 + H2O
Allerding ist Bismutylnitrat ein wenig löslich... und der Nachweis ist sehr empfindlich, das Bi2S3 sehr gelb ist.

LG

Nico

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Zitat:
Salzsäure ist sogar stärker als Schwefelsäure


Aber doch nur vom pKs ? Die Flüchtigkeit spielt doch auch ne große Rolle.

Zitat:
BiONO3 + 2 HCl ---> BiNO3Cl2 + H2O


Hmm, abenteuerlich Very Happy Ich finde keine Angaben zu einer derartigen Verbindung.....könnte aber trotzdem passen.

EDIT:
Zitat:
das Bi2S3 sehr gelb ist


Wie kommst Du auf Bismut(lll)-sulfid ? Die gelbe Färbung rührt vom Thioharnstoffkomplex

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1. Schwefelsäure ist flüchtiger.
2.Ja das ist abenteuerlich ^^ Aber es ist so : In saueren Milleau sind Bismutylverbindungen besser löslich.
3. Ehm hab ich übersehen...Würde auch mit Ammoniumsulfid gehen(denke ich mal) , nur der Komplex bindet ja mit Schwefel dran.

Nico

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Hmm...ok, war ja irgendwie eh klar, dass ich mal wieder die falsche Antwort geb Mr. Green

Ich hab mal im Jander geschaut:

Da steht auf Seite 278 unten (in einem anderen Zusammenhang):

"Man gibt BiCl3 - oder Bi(NO3)3-Lsg.in Wasser. Es scheidet sich BiOCl bzw. BiONO3 aus.
Bei Zugabe von Mineralsäuren löst es sich, beim Verdünnen mit Wasser tritt wiederrum Ausfällung ein."

Also wenn ich zu BiONO3 eine Mineralsäure, z.B. wie in diesem Fall HCl gebe, so löst es sich. Wenn aber Wasser dazu kommt, dann fällt wieder BiOCl aus. BiOCl fällt aber nur bei BiCl3 aus, also gehe ich davon aus, dass sich BiCl3 und nicht so eine andere Verbindung bildet.

Außerdem steht da folgende Formel (zum NAchweis von Bismut mit Wasser):

Bi3+ + H2O +Cl- --> BiOCl + 2 H+

Also müsste das eigentlich funktionieren, steht da jedenfalls so drin.

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Zitat:
1. Schwefelsäure ist flüchtiger.


Woran machst Du das fest ? Mit Schwefelsäure kann man z.B. Salzsäure aus ihren Salzen verdrängen, da diese schwerer Flüchtig ist.

Zitat:
Würde auch mit Ammoniumsulfid gehen(denke ich mal) , nur der Komplex bindet ja mit Schwefel dran


Wär zu unspezifisch, Zinksulfid ist auch Gelb Wink

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Bariumchlorid hat Folgendes geschrieben:
1. Schwefelsäure ist flüchtiger.
2.Ja das ist abenteuerlich ^^ Aber es ist so : In saueren Milleau sind Bismutylverbindungen besser löslich.
3. Ehm hab ich übersehen...Würde auch mit Ammoniumsulfid gehen(denke ich mal) , nur der Komplex bindet ja mit Schwefel dran.

Nico


Hi Nico,

sag mal, wenn im Jander steht, dass, wenn man Bi(NO3)3 in Wasser löst, BiONO3 ausfällt. Dann steht da, wenn man HCl dazu gibt und dann nochmal Wasser dazu, dass dann wieder BiOCl ausfällt. Also müsste in der Lösung BiCl3 enthalten sein, sonst würde sich das BiOCl ja nicht bilden.

Oder bildet sich das mit deinem da auch? Wink

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Na na na...Die Flüchtigkeit spielt überall da eine Rolle wo die flüchtigere Säure entweicht. Das ist hier nicht in ausreichendem Maße gegeben, somit ist Salzsäure stärker. Das von BaCl2 formulierte "Bismutnitratochlorid" wird garantiert nicht entstehen. So gesehen entsteht erstmal nix außer hydratisierten Bi3+-Ionen, womit diese Diskussion um dessen jeweiliges Anion sinnlos ist. Nur in saurer Lösung ist Bi3+ * x H2O löslich. So ist es eigentlich auch egal welche Säure stärker ist: Gib verd. Schwefelsäure zu Natriumchloridlösung und du hast nicht Natriumsulfat und Salzsäure, sondern eine Lösung von Na+, H3O+, SO42- und Cl-.

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