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Benzaldehyd aus Benzylalkohol/ Synthese von Chlorsulfonsäure
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Hat zufällig jemand eine Anleitung zur Synthese von Benzaldehyd aus Benzylalkohol und eine Anleitung zur Synthese von Chlorsulfonsäure. Bitte alle Mengenverhältnisse (Mol) etc. angeben. Bräuchte zumindest eine von den 2 Anleitungen bis max. morgen. Habe im Netz und im Organikum keine passenden Anleitungen gefunden.
[EDIT] Am wichtigsten wäre noch die Oppenauer-Oxidation. Ich möchte Isopropanol mit katalytischen Mengen Aluminiumtriisopropylat in Aceton reagieren lassen.
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NI2
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Was für ein Organikum hast du denn? Da wäre ein Angabe durchaus sinnvoll. In der 21. stehts nämlich drinne.


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Bei mir Zuhause liegt die 24. Auflage. Hier in meinem 2. Zuhause gerade nur die 11. Auflage. Confused
Weil es mir gerade so kommt. Auf Wikipedia steht bei der Darstellung von Diacetonalkohol, dass 2 Moleküle Aceton im basischen zu Diacetonalkohol reagieren. Im Organikum wiederum steht das Aceton und Acetaldehyd vermischt werden müssen. Ich bin verwirrt. Würde gerne mal die Variante aus nur Aceton und einer Base probieren. Hat hier wär schon Erfahrungen gesammelt?
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NI2
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Bevor du jetzt immer mehr verschiedene Sachen in den Raum wirfst sollte man erstmal klären was du jetzt eigentlich willst... Die Synthese aus der 21. Auflage kann ich dir gerne reinstellen. Sicher, dass es im Organikum um Diacetonalkohol geht? Denn der heißt ja so, weil zwei Aceton-Moleküle zu einem C6-Alkohol werden. Mit Acetaldehyd sollte eher 4-Hydroxypentan-2-on entstehen. Und was soll eine Oppenauer bringen, wenn du Isopropanol mit Aceton oxidierst?

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Ich habe jetzt zu viel auf einmal reingeschrieben. Vergessen wir mal die Oppenauer und die Chlorsulfonsäure erst einmal. Die Benzaldehyd Synthese sollte ich selbst fertig kriegen, wenn ich dann mein Organikum habe. Wichtig ist jetzt mal der Diacetonalkohol.
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NI2
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Very Happy

Was ist denn heute mit mir loooosss? Zu blöd was zu suchen....
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Gleiches gilt für den Eintrag im Organikum. Hast du evtl die eine Methylgruppe im Namen unteschlagen?



EDIT: Die Synthese von Diacetonalkohol ist sogar separat aufgeführt und entspricht im Wesentlichen der Vorschrift auf lambda.


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Kann gut sein. Ich sollte heute lieber nichts weiter machen, sonst passieren noch mehr Fehler. Rolling Eyes
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Hast du das Edit gesehen? Der Diacetonalkohol steht sogar direkt im Organikum Very Happy Heute besser keine teuren Glasgeräte anfassen.

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Vielleicht kann man aber die großtechnische Anwendung im Kolben auch machen?! Ich meine man braucht nur eine Base und muss es Rückflusskochen...
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NI2
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Ließ doch einfach im Organikum ^^


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Benzaldehyd aus Benzylalkohol/ Synthese von Chlorsulfonsäure
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