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NI2
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Frag Montag erstma wie es mit alternativen Nachweismöglichkeiten aussieht,.. vielleicht gibts ja Brom- und Chlorwasser auf Nachfrage.

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There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]

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Hat eine schon gemacht - leider nein
Ich denk ich mach das morgen so : Ich säuer an mit Schwefelsäure dann entsteht ja schwefel vom Thiosulfat und dann zentrifugiere ich das und mit der klaren lösung ohne schwefel mach ich dann die Halogenid Nachweise..ne andere Wahl bleibt mir ja nicht..obwohl ich die Analysesubstanz ja erhitzt hab und weder brauner noch lila dampf entstiegen dann , aber die können ja vom Schwefel überdeckt worden sein.
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NI2
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Nix erhitzen,.. US nehmen und einfach H2SO4 drauf... Brom und Iod sieht UND riecht man.

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ich hab gelesen man soll es erhitzen und da entstehen Dämpfe? Aber wenn ich Säure dazu gebe und Schwefel entsteht und ich das ganze dann zentrifugieren kann ich ja den Halogenid NAchweis mit dem Silbernitrat machen das sollte dann ja gehen..
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NI2
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Naja welche Säure nimmste denn da? Das einzige was bleibt ist Essigsäure,... oder H3PO4. Aber versuchs ruhig mit US + H2SO4 Natürlich mit ner winzigen Menge vortesten.

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Ja also ich dachte ich nehm Schwefelsäure und dann abzentrifugieren und alles und dann für den Halogenidnachweis verd. Salpetersäure

ach ja an dieser Stelle möchte ich mich wirklich für deine Hilfe bedanken!! Ich weiß nicht was ich ohne dich gemacht hätte xD
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NI2
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Da geht's nämlich schon los: wenn du Schwefelsäure nimmst musste aufpassen, weil wenn sie zu konzentriert ist haste genau den Effekt den ich dir beschrieben habe: es entstehen I2 und Br2. evtl kannste sie dann nicht mehr als Halogenide in Lösung nachweisen. Deswegen eben mein Tipp einfach mal aus der US heraus schauen ob sich da was tut. Bei HNO3 das gleiche, wenn sie zu konzentriert ist könnten die Ionen flöten gehen, deswegen ist verdünnte schon mal ein guter Anfang. Um auf Nummer Sicher zu gehen kannste es auch mit Essigsäure versuchen.

Kein Ding Wink

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Ja ich nehm immer verdünnte hab ich an der Stelle vergessen zu sagen Razz Auch bei der Schweeflsäure verdünnt. Aber wieso soll ich da Essig nehmen die ist bei uns 100%
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Auch wenn es unglaublich erscheinen mag kann man die auch verdünnen. Mr. Green Sie hat eben den Vorteil, nicht allzu stark und vor allem auch nicht oxidierend zu sein.

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- Claude Rimington
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NI2
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Cyanwasserstoff hat Folgendes geschrieben:
Sie hat eben den Vorteil, nicht allzu stark und vor allem auch nicht oxidierend zu sein.


Man mag es kaum glauben, aber darum habe ich sie erwähnt Razz

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achso ! aber Schwefel fällt trotzdem raus, oder?
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NI2
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Wie meinst du das? Die würde ich wie gesagt nutzen um zu schauen ob sich Br- und I- aus der US nachweisen lassen.

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achso !
Ja ich wollt ja zuerst ne Säure hinzugeben, also Schwefelsäure, um Schwefel zu fällen vom Thiosulfat. Das dann abzentrifugieren und dann mit der Lösung weiterarbeiten.
Also verd. Salpetersäure und dann noch Silbernitrat hinzu ( So stehts im Jander Blasius)
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NI2
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pollo hat Folgendes geschrieben:
Ja ich wollt ja zuerst ne Säure hinzugeben, also Schwefelsäure, um Schwefel zu fällen vom Thiosulfat.


Wirklich zuerst? Weil ich weiß immernoch nicht ob du das mit dem Feststoff machen willst oder mit Einer Lösung deiner US.... Bzw: wie siehts mit dem Löseverhalten aus? löst es sich vollständig?

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wenn ich meine US in Wasser löse ? ja
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Anionen Nachweis
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