*frankie zustimm*
Oder willst du mir was unterstellen?

mir kannst du eben nichts vormachen - hab dich gleich durchschaut nene spass....


mfg

Jawoll, jetzt wirs interessant hier, erst Spionageagenten, jetzt bin ich Drogenkoch. Haben wir noch nen Pyro unter uns?

Wie wärs mit mir?

Gesetzesjunkie!

OK, BTT bitte, spammen könnt ihr im "Spionage"-Thread.

Dieser Thread passt wohl am besten zu meiner Frage..
Ich habe neulich etwas über Reaktionen von Estern mit Ammoniak gelesen, hat jemand dazu praktische Erfahrung, wie und vor allem in welcher Ausbeute so etwas statt findet?

Edit: Der Beilstein berichtet ebenfalls von dieser Reaktion und darüber hinaus das Ether ebenfalls mit Ammoniak zu Säureamiden reagieren.. Die Frage bezieht sich nun auch auf Ether

Ich hab zur Sicherheit nochmal Hrn. March befragt: auch er will von Ether/Ammoniak zur Amiddarstellung nix berichten, pflichtet mir in meiner Unwissenheit hier also bei.
Daher: keine Ahnung wie das gehen soll, such doch aussm Beilstein bitte mal die Lit.-Stelle und poste die, das taet mich auch interessieren.

wg. "Aminolyse von Estern" : i.a. laeuft die recht glatt und problemlos, besonders wenn du den entstehenden Alkohol gut destillativ abtrennen kannst (was bei Ammoniak wohl eher net gegeben sein duerfte)

Gruss

Ingo

Bei genaueren Durchlesen erledigt sich das mit dem Ether von selbst.. Na gut, bleiben wir bei den Estern; hast du schon mal etwas praktisches in dieser Richtung durchgeführt?

Acetylchlorid fällt aber nicht unter Kat 1/2/ oder?