Genau, sowas meine ich!
Mehr schreib ich dazu garnicht

Obwohl doch:
Wenn man das alles mögliche ranbasteln kann, eröffnen sich bestimmt in vielen Bereichen ungeahnte Möglichkeiten und man könnte fast mechnisch basteln. *träum*


MfG TC

Das ist doch auch schon nix neues mehr ich sag nur Molekularer Schalter!

...von der "Fächerkoralle" hätte ich gerne den vollständigen! IUPAC Namen

Hab mich noch nicht näher damit beschäftigt, aber finds sehr interessant. Vor allem, wenn man bedenkt, das man da schon mit drei verschiedenen Elementen für Kombis machen kann.

Wenn man dieses ganze System jetzt noch komplett auf Si oder Ge ummünzen könnte und den ganzen Rotz irgendwie zusammenzimmern könnte, wäre das echt das nonplusultra (aber vermutlich auch nonplussinnlos ).


MfG TC

Püh

und hier der Schalter:


KOOREKTUR:

Es ist KEINE S-O-Bindung vorhanden, das Schwefelatom ist direkt acyliert!



pH>7 Schalter ON (Volle Leistung)
pH=7 Schalter ON (Halbe Leistung)
pH<7 Schalter OFF


ON



OFF

Kurz zum Hintergrund: Die Leitfähigkeit von disubstituierten Benzolringen ist nur in para-Stellung optimal, wenn alle Ringe (die durch eine Sonogashira-Brücke gekoppelt sind) auch PLANAR miteinander verbunden sind. in ortho- und meta-Stellung liegt die Übertragung der Elektronen beinahe bei Null, daher bildet der 'seitliche Ausleger' keine Überbrückung. Wenn nun die N-Atome protoniert sind, reicht der platz nicht mehr aus (siehe Kalottenmodell) und der mittlere Ring dreht sich, sowas er nicht mehr planar zu den anderen steht ein keine Stromübertragung mehr stattfindet.

Ziemlich heisses Thema... Fuzzylogik auf molekularer Ebene. Da werden noch einige Überraschungen kommen...

Naja geht,..

die Teile sind schon gekocht und die AG (M. Mayor, Basel), die sich daran gemacht hat kocht jetzt cyclische Makromoleküle mir M>8000g/mol als Beschichtung zur Erstellung von Metamaterie

Ich dachte eher an die Anwendung und Applizierung auf Wafern...

Das ist ja auch der Sinn der Schalter, damit sollen Chips vom Mikrometer- in den Nanometermaßstab gebracht werden.

Weiss ich doch ein Bekannter von mir arbeitet in dem Bereich an der Uni. Allerdings haben die massive Probleme bei der "unfallfreien" Applizierung von einzelnen Atomen auf Oberflächen. Da stehen momentan mehrere Physiker mit großen Augen vor den Rasterkraftmik´s und sagen "Huch...?"
p.s.: Mit dem Ding lässt sich sogar ein Benzolring rastern....

S.


(Quelle: Nature Chemistry, s. den Artikel dazu)

IUPAC-Name sowas in die Richtung wie:

[[29.29.0.0.2,14.03,12.04,59.05,10.06,58.07,55.08,53.09,21.011,20.013,18.015,30.016,28.017,25.019,24.022,52.023.50.026,49.027,47.029,45.032,44.033,60.034,57.035,43.036,56.037,41.038,54.039,51.040,48.042,46]hexaconta-1,3,5(10),6,8,11,13(18 ),14,16,19,21,23,25,27,29(45),30,32(44),33,35(43),36,38 (54),39(51),40(48 ),41,46,49,52,55,57,58-triaconten-1,2-diyl]-bis-[3,5-bis(3,5-bis(3,5-bis(3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy)benzyloxy)benzyloxy)phenyl]methan

Super schöne Molekülarchitektur! Ich sehe in diesem Gebiet ebenfalls (in einigen Jahren) eine hohe wissenschaftliche Potenz. Leider steckt die supramolekulare Chemie noch in der Grundlagenforschung und es gibt wenig bereits ausgereifte Anwendungen. Sehr schönes Experiment jedenfalls, schön dass wir hier auch mal andere Bereiche der Chemie zu sehen bekommen.

mfg

Würde sich durch das Bezeichnen des Fullernes als sich selbst schonma stark kürzen

Produktbild ergänzt.