Weil eines ja zum Sauerstoff klappt und nicht beide zum Stickstoff Der erste Schritt ist die Protonierung zum Hydroxylamin, ist das jetzt verständlich?

Also irgendwie will das nicht in meinen Kopf...
Das Nitrosonaphthol hat ja x Protonen und genauso viele Elektronen. Wenn da jetzt zwei Protonen ohne Elektronen dazu kommen, dann gibt es doch 2 positive Ladungen zu viel, oder nicht?

Ich glaub da verwechselt du jetzt ganz schön etwas.. Das Proton ist doch in Form von einem Wasserstoffion und wird nicht in in einen Atomkern geschossen sodass sich irgendwelche ionischen Ladungen ausbilden

Nein, ich meine dass es wie beim Ammoniumion ist. Neutrales Ammoniak lagert ein Proton an, und somit ist eine positive Ladung mehr vorhanden. Wie kann das Nitrosonaphthol noch elektrisch neutral sein, wenn es zwei Protonen aufnimmt?

Weil vom Stickstoff zur Hydroxylgruppe ja eine Bindung wegfällt, deshalb kann sich dort ein Proton anlagern
Hab dir jetzt mal die Struktur eines Hydroxylamins gezeichnet:
Jetzt sollte es klicken..

Von den Bindungen her passt es, klar. Es es ist doch so, dass mit den Protonen 2 positive Ladungen an das Molekül (Nitrosonaphthol) geführt werden, ohne dass dabei auch mehr Elektronen vorhanden sind. Also fehlt doch ein Ausgleich?

Ich glaub ich sollte noch mal darüber schlafen, denn zuspammen möchte ich diesen Synthesethread auch nicht

So, jetzt dürfte es wirklich keine Fragen mehr geben Noch mal ganz genau: Durch die Anlagerung von 2 Protonen hast du vermeintlich erst mal zwei positive Formalladungen, diese Struktur ist aber energetisch ungünstig, da du zwei positive benachbarte Formalladungen hast...

Die letzten beiden Gleichungen bitte noch korrigieren; vor allem bitte das Hydrogensulfit reinbringen!

...fehlt immer noch...

Ich hatte das schon letztens korrigiert, fehlt noch etwas Jan oder bist du einfach nur viel zu beschäftigt?

Erstens das und zweitens hat man im Reaktionsgemisch hier wohl eher keine freien Elektronen rumschwimmen (wie die Gleichung so suggerieren könnte). Noch dazu fehlt, wie glaube ich schonmal angesprochen wurde, bei der Protonierung der Nitrosogruppe eine positive Ladung oder die Aufnahme eines Elektrons, um das auszugleichen (was du da zeigst ist eine Reduktion, aber ohne Reduktionsmittel!).

Wird das noch was?

Oh, total vergessen. Mach ich sofort

Schwere Geburt...